神経芽腫症候群生存率

神経芽細胞腫の症状は、腫瘍がどこに形成されたかに応じて、目の周りの袋から腹部および胸部が頻繁に位置することに依存して、5歳未満の子供にほぼ独占的に生じる神経組織の癌である。
子供の生存率は、がんのステージおよびリスクスコアに依存する。腹部症状

腹部に神経芽腫が形成されている子供は、圧迫されたときに怪我をしない胃の塊を形成し、重度の下痢と腫脹した脚を発症することがあります。腹部神経芽細胞腫はまた、子供が体重を減らして頻繁に泌尿器を失う原因となることがあります。



胸部症状

胸部の神経芽細胞腫は、息切れ、まぶた、発熱



その他の症状

癌が骨、脊椎または神経に拡がるときに現れる可能性のある神経芽細胞腫のより一般的な症状は、貧血、骨の痛み、神経芽細胞腫の病期分類

神経芽細胞腫は4つの段階で進行することができます。ステージ1では、癌は局在したままであり、外科手術によって完全に除去することができる。ステージ2および3の神経芽細胞腫もまた局在したままであるが、リンパ節に関与するか、または手術中に完全に除去することができない。
ステージ4では、がんが全身に広がっているか、12ヶ月未満の小児に発見されています。


リスク要因

ステージ、スペシャリスト各神経芽腫に低、中、高のリスクレベルを割り当てる。広く広がっていて、多数の不規則な細胞を伴う腫瘍を作り出した神経芽細胞腫は、危険性が高いと分類されます。


5年生存率

子どもの95％低リスクステージ1の神経芽細胞腫は、診断および治療後5年以上生存する。高リスクのステージ4神経芽細胞腫の子供のうち、わずか30％が少なくとも5年間生存しています。