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神経芽細胞腫

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の長期予後神経芽細胞腫は小児がんで、メルクマニュアルによると、5歳未満の小児に発生する症例の90%が発生しています。
米国では500人の子供が毎年神経芽腫と診断され、10歳以上の子供にはほとんど見られません。病期分類

がんがどのように広がっているか、リンパ節がどのように関与しているか、および他の器官が関与しているかどうかを示す、病期分類システム1-4があります。ステージが高いほど一般的に予後は悪くなります。



予後マーカー

予後マーカーはステージング単独よりも明瞭な予後画像を与え、年齢(18ヶ月未満腫瘍組織学(腫瘍の大多数の細胞が正常/異常にどのように現れるか)、DNA倍数性(より多くのDNAを有する細胞がより良好な予後を有する)、およびMYCN遺伝子増幅(この特性を有する子供は転帰がより悪い)



リスクグループ

神経芽細胞腫では、リスクグループは低リスク、中リスク、高リスクと識別されます。
低リスク群の子供は、高リスク群が治癒するのが難しく、いくつかの治療種類が必要な治療の1つだけで治療されることが多いです。


リスクグループ生存率
<低リスクカテゴリーの子供は5年生存率が90〜95%であり、中間リスクカテゴリーの子供の生存率は80〜90%であり、高リスクグループの生存率は20〜40パーセント


予後の要因

すべての症例は個人であるが、特定の他の因子、例えば、子供の全体的な健康状態、子供の反応癌の増殖または発症の仕方(および忍容性)に及ぼす影響




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