アルツハイマー病対クロイツフェルトヤコブ病

アルツハイマー病およびクロイツフェルト・ヤコブ病は、タンパク質折りたたみの問題をともなう2つの異なる型の認知症である。
しかしながら、それらは完全に異なるタンパク質障害に由来し、また非常に異なる症状を示す。さらに、クロイツフェルト・ヤコブは伝染性があり、アルツハイマーはそうではありません。識別

アルツハイマー病とクロイツフェルト・ヤコブ病にはいくつかの類似点があります。それらは両方とも神経学的障害であり、それらは両方ともタンパク質ミスフォールディングを伴うが、類似性はそこで終わる。タンパク質は、折り畳まれた構造をしており、一般にどのように機能するかを決定します。
タンパク質のミスフォールディング疾患は、タンパク質が通常の立体配座から折りたたまれ、代わりに異なる形で折り畳まれ、タンパク質の機能の喪失および時には毒性を引き起こす点で独特である。タンパク質のミスフォールディング疾患は、ミスフォールドされたタンパク質の1つが、周囲の他のタンパク質を間違って折り畳み、病気を増殖させる可能性があるという事実によってしばしば複雑になります。

アルツハイマー病が引き起こされるβ-アミロイドタンパク質の誤った折り畳みによって、正常に機能していない脳に通常見られるタンパク質である。
アルツハイマー病は、自然の老化経過として自発的に発生する可能性があり、変異型ベータアミロイドタンパク質のために発生する可能性があります。タンパク質がミスフォールドする原因は正確には分かっていませんが、疾患のリスクが高まることに関連した特定の遺伝的および環境的要因があります。

アルツハイマー病の症状は、通常は年齢とストレスに関連すると考えられている記憶喪失から始まります。病気が進行するにつれて、混乱、過敏症、重症の場合には幻覚のようなさらなる症状が現れる。
アルツハイマー病の診断が行われると、しばしば脳スキャンや他の認知行動試験を使用して、平均生存期間は約7年です。

Creutzfeldt-ヤコブは、脳に小さな穴が形成されてスポンジに似ている脳疾患の一種である、最も一般的な伝染性のタイプのスポンジ状脳症である。クロイツフェルト・ヤコブ（Creutzfeldt-Jakob）はプリオン病であると考えられています。プリオン病は、病気（ほとんどの他の病気は細菌、ウイルス、または寄生虫によって広がっています）を与えることができる、ミスフォールドタンパク質のまれなタイプです。
クロイツフェルト・ヤコブは、感染した牛の脳組織を摂取することによって病気が広がった「狂牛病」として一般的に知られていますが、他の動物の脳組織を摂取することによっても感染する可能性があります。この疾患は、プリオンタンパク質の遺伝子変異の結果でもあり得ますが、これは既知の症例の10％未満しか占めません。

クロイツフェルト・ヤコブの主な症状は、不随意の筋肉運動、発語障害および幻覚とともに、急速に進行する認知症である。散発性（すなわち、遺伝的に遺伝性でない）のほとんどの場合、この疾患は数カ月以内に致命的である。
Creutzfeldt-Jakobが疑われると、通常、EEG（脳波、Creutzfeldt-Jakobの典型的なパターンを示す脳スキャンのタイプ）、脳脊髄液の分析、およびMRI上の特定の特徴的なマーキングで確認することができます。 br>