悪性神経膠腫とは何か？

A悪性神経膠腫は、脳や脊髄のグリア細胞に由来する一種の腫瘍です。
米国癌学会によると、悪性脳腫瘍の約80％が神経膠腫である。悪性神経膠腫はしばしば正常な脳組織に侵入し、治療を困難にする。いくつかのタイプの神経膠腫は、他のタイプよりも良好な予後を有する。タイプ

悪性神経膠腫は、上衣腫、星細胞腫または乏突起膠腫に分類され得る。星状細胞腫は、星状細胞と呼ばれる細胞で始まり、最も一般的なタイプであり、遅い成長から急速に成長するまでの範囲にある。急性に増殖する星状細胞腫の名前である神経膠腫は、アメリカ癌学会（American Cancer Society）によると、成人の最も一般的な悪性脳腫瘍である。
乏突起神経膠腫は稀突起神経膠細胞と呼ばれる細胞で始まり、上衣腫は上衣細胞から発生する。

悪性神経膠腫は通常CTスキャン、MRIスキャンおよび/症状が現れる。症状としては、頭痛、発作、麻痺、麻痺、発語障害、人格変化、視力障害、バランスの喪失、悪心および嘔吐が挙げられる。
米国癌学会（US Cancer Society）によると、腫瘍の場所に応じて幅広い症状が起こる可能性があります。

外科的切除、放射線療法、化学療法American Cancer Societyによると、悪性神経膠腫の一般的な治療法です。治療の組み合わせがしばしば必要です。脳内の腫れを減らし、発作を抑制するための薬が与えられる可能性があります


危険因子

悪性神経膠腫を発症するリスクは年齢とともに増加し、国立がん研究所によると、女性よりも影響を受けるとのことです。
以前の脳への放射線は、悪性神経膠腫を発症する危険性の高い人を惹きつけていました。まれに、悪性神経膠腫の家族歴は、米国癌学会によると、危険因子である可能性があります。いくつかの遺伝的障害は、子供の悪性神経膠腫を引き起こす可能性があります。その他のリスク要因は特定されていません。

正常な組織に通常浸潤しないため、正常な治療は上衣腫で起こりやすくなります。非浸潤性星状細胞腫と呼ばれるいくつかの星状細胞腫は、米国癌学会（American Cancer Society）によると、治療によく反応する。
他の星状細胞腫および乏突起膠腫は治癒が困難または不可能な場合があります。