ハンチントン病の特定方法

ハンチントン病は神経遺伝性疾患である。
ほとんどのハンチントン病患者は、40歳になるまで発症することを認識していません。子供または若年成人（20歳未満）がハンティングトン病に罹っていることが判明した場合、彼らは少年向けHDに分類されます。ハンチントン病は現在治療法がありませんが、症状は投薬によって管理することができます。あなたがハンティングトン病を特定するために探している場合は、以下の手順を使用することができます：ハンティングトン病に関連する症状のリスト
遺伝的修復

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身体的症状をチェックします。これらは、3つの主なカテゴリのうち最も簡単に認識できるものです。
患者は、奇妙で制御できない動き（舞踏病）、または激しくてゆっくりとした動きを示す。病気が徐々に悪化し、筋肉のコントロールに影響を及ぼすため、足の不安定や発声の鈍さ、咀嚼や嚥下の困難、体重減少、顔の動きの制御が困難になることが予想されます。2

認知症。認知機能は脳機能と関連があります。その結果、ハンチントン病患者は、思考プロセスが遅くなるにつれて、思考や計画に問題を抱くようになります。彼らはまた、新しいことを学ぶことや行動を起こすことに問題があります。彼らの認識は影響を受けることさえあります。


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精神病理学的症状をチェックします。
すべての患者がこれらの症状を示すわけではなく、唯一の症状であれば、ハンチントン病はすぐには考えられないかもしれません。患者は不安、抑うつ、攻撃性、感情の欠如、他人の感情を認識する能力の欠如、まれに自殺思考を経験することがある。これらの症状を経験したときに患者が治療を受けることが重要です。

血液検査を受ける。これは、ハンチントン病があることを確認する唯一の方法です。影響を受ける染色体は第4染色体です。この染色体の簡単な血液検査と分析は、あなたに明確な答えを与えることができます。複雑な用語をすべて説明できる遺伝学者と具体的に話し合ってください。