マルファン症候群の症状を特定する方法

マルファン症候群は体内の結合組織に影響を及ぼす遺伝性障害である。
これらの結合組織は、関節、心臓および血管および他の器官に見られる腱、靭帯および弁であり得る。シンドロームと診断された個人のほぼ85％がそれを継承しており、診断された人の重症度および全体的な状態および年齢に応じて、異なる方法で個人に影響を及ぼす可能性がある。状態は一般的に出生時に診断され、病気の正確な原因は現在のところ分かっていないが、ほとんど新生児に影響する。この状態は、体の筋骨格系、内分泌系および代謝系を含む。マルファン症候群の症状を特定することを学ぶことで、迅速な治療につながり、人命を脅かす可能性のある大動脈や心臓血管系の合併症を予防することができます。
指示

1

あなたの子供の指、手、腕を見てください。マルファン症候群に苦しんでいるほとんどの人は、異常に長い腕、指、脚を持っています。身長が高くて薄い場合、これらの人は「二重接合」されていてもよく、関節の緩みや衰弱を経験していてもよい。多くの場合、子供が青年期または成人期に達するまで、症状の実際の兆候または症状は明らかになりません。

2

胸部または脊椎変形症の徴候を観察します。例えば、胸部が内側に沈んだり、外側に突出して見えることがあります。脊柱が湾曲し、脊柱側弯症と呼ばれる状態。



3

あなたの子供や若いティーンエイジャーの目や口を調べます。マルファン症候群と診断された多くの人は、歯が混雑して口の中に「高口蓋」があります。通常、これらの子供たちも近視眼（近視）であり、目に見えないレンズがずれていることがあります。

4

あなたの子供の胴を見て、定期的に調べます。マルファン症候群と診断された子供たちは、肩や腰、腰部にストレッチマークが付いていることがあります。

5

傷みや出血がしやすいことは注意してください。症候群または他の病状。また、息切れや鼓動の苦情の兆候がないかどうかを確認してください。