遺伝性眼疾患

彼らはまれですが、いくつかの遺伝的眼疾患があります。
彼らは、色覚障害、ノーリー病、色素性皮膚病および黄斑変性黄斑ジストロフィーを含む。あなたまたは他の誰かがこれらの疾患に罹患している疑いがある場合は、医師にご相談ください。遺伝病

遺伝病は、遺伝子を介して両親から子供まで伝えられます。遺伝病は家族内で繰り返し出現するため、他の病気とは異なります。多くの場合、遺伝子疾患を有する家族のリスクは、医師が予測することができます。


色覚障害 -

色覚障害とも呼ばれる色覚障害。色の認知に直接関係する状態です。
病気の重症度に応じて、色の変化を見ることができず、白、黒、灰色の色合いでしか見ることができません。あなたは赤と緑、または青と黄色を見ることができない小さな欠陥があります。この疾患は、女性よりも男性でより一般的に見られます。ノリー病

ノリー病は、出生時の幼児の失明につながるまれな疾患です。出産直後。女性は遺伝子を持って子供に渡すことができますが、通常は症状のいずれかに苦しんでいません。ノーリー病を患っている男性の約3分の1が難聴を発症し、その半数は運動発達の遅れに悩まされます。



皮膚真菌症

皮膚真菌症皮膚、髪および目の着色（色素沈着）。それは、虹彩（眼の着色部分）および網膜（眼の後部の組織）の色素沈着を減少させる。この病気にかかっている人は、シャープネスの低下、急速で不随意の眼の動き、光に対する感受性の増加などの問題があります。皮膚がんのアルビノリズムは、世界中で2万人におよぶ推定1人に影響を及ぼします。


Vitelliform黄斑ジストロフィ

Vitelliform黄斑ジストロフィーは進行性視力の喪失を引き起こす可能性のある遺伝的な眼疾患です。
それは、運転や読書のようなものを担当する黄斑に影響します。 Vitelliform黄斑ジストロフィーには2つのタイプがあります。子供時代に現れるものと、中年に現れるものがあります。両方の形態は、眼の検査中に検出することができる。これはVMD2遺伝子の異常に関連しています。