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遺伝的テストプロ& Cons

     編集:病気

遺伝学的検査は遺伝子変異を見つけるために遺伝物質を検査する。
異なるタイプの遺伝子検査には、DNA分子の直接検査、酵素、タンパク質および染色体の生化学検査、ならびに血液および組織の検査が含まれる。ヒトゲノムプロジェクト情報ウェブサイトによると、遺伝子検査は、癌、アルツハイマー病および他の疾患、診断の確認、法医学的同定のための前症候群検査として、出生前および新生児のスクリーニングのために遺伝性障害を患っているかどうかを調べるために使用されます。遺伝子検査の長所と短所を調べる前にそれを行うことを検討してください。予防措置

遺伝的検査は、遺伝的状態を発症する可能性の予測因子として役立ちます。
あなたは特定の病気に屈するかもしれませんが、検査の結果はあなたのリスクを減らすために行動のコースを選択するのに役立ちます。例えば、乳癌および卵巣癌の家族歴を有する女性は、BRCA1およびBRCA2突然変異のキャリアであるかどうかを調べるために遺伝検査を受ける。テスト結果を使用して、定期健康診断のための医師の診察を促します。遺伝子検査により、心疾患や糖尿病に罹患しやすいことが判明した場合は、健康リスクを軽減するために必要な変更を行います。



産科医は羊水検査34歳以上の妊娠中の女性が、胎児にダウン症などの症状があるかどうかを調べる。
この試験は、新しい両親が新しい子供の誕生について決定し、特別なニーズを持つ子供を育てるという課題に満ちた人生に備えて準備するのに役立ちます。親はこれらの遺伝的状態に関する研究を行い、移行に役立つ人々の支援グループを形成することができます。


偽のセキュリティ

通常の遺伝子検査の結果あなたが特定の条件を取得しないことを意味しません。これらの検査はDNAのみを見る。食事、運動、体重、汚染物質、生活習慣などの環境要因は考慮していません。
検査で、糖尿病や心臓病に遺伝的に罹患していないと診断された場合は、通常の検査結果により、安心感が失われる可能性があります。


不要な手順

結果はあなたの生活の質を低下させるかもしれません。特定の病気の前提条件を持つ遺伝的キャリアであることを示す検査結果は、病気にかかってしまうことを恐れて子供がいないことを促すかもしれません。不健全な子供を世界に連れて行きたくないので、妊娠を中止することに決めました。子供の健康のウェブサイトによると、羊水穿刺は、あなたの赤ちゃんの健康状態の重症度を完全には把握しておらず、環境要因を補うものでもありません。
成人遺伝子検査にも限界があります。遺伝的検査の結果、女性は不必要な子宮摘出術または乳房切除を受ける。


コストと倫理の問題

遺伝的検査は高価で、これらの手技の一部で1,000ドルを超える。保険会社は、これらの検査の大部分をカバーしていません。特に、医師の勧告なしに行う場合にはそうです。研究者は、遺伝学的検査の背後にある倫理と、これらの検査の妥当性について、それらに関連する誤差のために議論する。



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