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色盲の女性の遺伝子型は何ですか?

     編集:病気

遺伝子型は、遺伝子を継承する2つの対立遺伝子を指します。
ジェノタイピングは、色盲などの劣性形質があるかどうかを判断するのに役立ちます。色盲の遺伝学

女性には2つのX染色体(XX)があり、男性には1つのXと1つのY(XY)があります。色盲の劣性形質は、X染色体にのみ関連付けることができます。


雄の遺伝子型

色盲の男性は正常なY染色体を持ち、劣性形質を持つX染色体はXoY色盲の形質を表す「o」が含まれています。



女性の遺伝子型

色盲の女性には、2つの罹患したX染色体(XoXo)があります。
女性が罹患した1つのX染色体のみを継承する場合、彼女はヘテロ接合正常視力(XoX)を有する。異型接合正常視力の女性は色盲ではなく、色盲の形質を子供の約半分に渡します。


正常視力継承

色盲の男性と正常視力の女性正常な視力の男性と正常な視力の息子との交配は、ヘテロ接合性の正常視力を有する娘または正常視力の息子を産生することができる。

父と母の両方が正常な視力を持っている場合、子供たちも正常な視力を持っています。


色盲の継承
色盲の父と色盲の母親は色盲の息子と娘を産みます。
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カラーブレンド異型接合正常母親には、ヘテロ接合性の正常視力または色盲のいずれかの娘を有することができる。息子は正常な視力または色盲を持っている可能性があります。

異型接合正常視力を有する母親と正常視力を有する父親は、正常視力または異型接合正常視力を有する娘を産生することができる。息子は色盲や正常な視力を持っている可能性があります。





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