ゲル電気泳動の利点

ゲル電気泳動は、加熱された（および覆われた）テーブルに置かれたゲルを通してDNA株を押し出すことによってDNA株を分離するプロセスである。
ゲルの多孔性により、より大きな断片が最初に分離し、より小さい断片はゲルを通して継続する。 1930年代の最初の実験的使用以来、ゲル電気泳動は、異なるタイプのゲルの使用によって洗練されてきた。スクロースおよびデンプンゲルから出発して、電気泳動におけるDNA分離は、現代のアガロースおよびアクリルアミドゲルの使用で大きく増加した。キャピラリー電気泳動の発達により、両方の方法において一定の長所と短所が明らかになった。アガロースゲル

アガロースゲルは簡単に使用するために注ぎ、サンプルは簡単に回収することができます。
このゲルはまた、大きなDNA分子と小さいDNA分子との間の分離を増加させるために高度に修飾可能である。アガロースは、海藻に含まれる砂糖から作られているため、電気泳動に使用するための代替品や安全なゲル製品より安価です。


アクリルアミドゲル

アガロースと同様に、アクリルアミド変更が容易です。より高い負荷容量により、同じサンプルでより多くのサンプルを実行できます。アガロースの主な利点は、アクリルアミドは細孔が小さく、アガロースゲルが分離できない小さなDNA分子を分離するのに適していることです。
しかし、アクリルアミドは神経毒であるため、バブリングはより大きな問題であり、アクリルアミドは神経毒であるため、作業することは非常に危険です。



キャピラリー電気泳動法

ポリマーで熱が急速に消散するため、キャピラリー電気泳動はゲルより時間がかかりません。時間と比較して分。同様に、結果は電子的に監視されるので、プロセス全体を自動化することができます。しかし、キャピラリー電気泳動はゲルと同時に多くのサンプルを実行することはできませんし、機械（単価100,000ドル以上）と試薬はゲル分離法に比べて大幅にコストがかかるため、ほとんどのラボではテクノロジー。