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自動体外式除細動器(AED)は、医療目的で使用されるコンピュータ化された装置です。それは、心停止を経験したばかりの人の命を救おうとしている第一反応者、救急隊員、および他の人々を助ける。 AEDの使用は、心停止救命法(HR 2498)ですべての連邦ビルに必要な救命装置として推奨されています。
アメリカ心臓協会特定のタイプのAEDを推奨せず、存在する多くのブランドがあります。
これらの1つは、Cardiac Science社製のPowerheart AED G3です。他のAED、Zoll AED Plusは、Zoll Medical Corp.が製造しています。すべてのAEDの信頼性や機能は同等ではありません。
Powerheart G3自動
Cardiac Science's Powerheart G3 AEDには、自動および半自動のフォームがあります。自動では、デバイスのショック機能を開始するためにボタンを押す必要はありません。心臓のリズムを分析し、ショックが必要な時にのみ判断します。
次に、機械は、ショックが管理されている間に、(機械上のテキスト表示を介して、また可聴コマンドを介して)ユーザに警告し、被害者から遠ざかるようにする。この機械は、半自動対応のものと同様、7年間の保証があり、バッテリーは動作可能なままで4年保証され、必要に応じて交換されます。
Powerheart G3半自動
Powerheart G3の半自動バージョンでは、ショック治療を開始するためにボタンを押す必要があります。
しかし、半自動モデルと自動Powerheart G3は、デバイスのハードウェアとそのコンポーネント(ソフトウェア、パッド、バッテリー)の日々の自己テストを実行します。自己テストにより、デバイスが緊急時に動作することが保証されます。
Powerheartのどちらのバージョンも、毎週システムの電子部品を部分的に充電します。彼らはまた、すべてのエレクトロニクスがいつでも完全な潜在力で動作するように、毎月独自のフル充電を完了します。
Zoll AEDプラスFDAリコール
Powerheart G3の製造元であるZoll AED Plusの製造元は、危機発生時のデバイス故障の可能性を排除するための措置を講じることは進歩的ではありませんでした。 2009年2月、食品医薬品局(FDA)は、デバイス障害のためにZoll AED PlusのClass I Recallを発行しました。このリコールは、半自動Zoll AED Plus除細動器が期待される。充電に必要なエネルギーは発生せず、ショックは届きませんでした。
同社は、3年に1回、このデバイス用のバッテリを交換し、そのデバイス用の新しいソフトウェアをダウンロードする必要性を消費者に知らせる必要がありました。
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