肺動脈高血圧の影響

肺動脈性高血圧（PAH）の影響は非特異的であり、その状態を診断することは困難である。
悲しいことに、PAHの影響は初期段階では軽微です。症状がひどくなり、生活の質が低下し始めると、多くの患者が診断を遅らせる。 PAHは、1型肺高血圧症とも呼ばれています。症状：

PAHは、胸痛（狭心症）、息切れ、下肢腫脹の原因となる体液貯留、疲労、失神、咳、急速な心拍数および運動不耐性の症状を引き起こす。 PAHの効果は広まっていますが、症状は認識されなくなる可能性があります。

PAHの影響を最小限に抑えるには、早期介入が必要です。明確な診断が重要です。
臨床医による息切れ、咳、運動で起こる吐き気の原因についての混乱は、試験を遅らせる可能性があり、歴史的に多くの患者にとってそうであった。新薬はPAHをより治療可能な疾患にしました。

PAHはあらゆる年齢で発症することができます。それは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）、甲状腺疾患、先天性心不全、およびコカイン、メタンフェタミンおよびダイエット錠剤などの覚醒剤を含む他の状態によって遺伝することができる。世界保健機関（WHO）は、症状の重篤度に基づいて5つのPAH分類を作成しました。特発性（原因不明）肺高血圧は高い罹患率を有する。
診断後の生存期間は2〜3年です。

肺動脈の圧力を下げ、血管を弛緩させる薬が与えられます。薬は血流を改善する。薬物タイプには、ビアグラ（ホスホジエステラーゼ-5阻害剤）、プロスタノイド（炎症を減少させる薬物）、エンドセリン受容体拮抗薬（血管を狭窄するエンドセリンブロック）、カルシウムチャネル遮断薬（心臓の負荷を軽減する）肺動脈高血圧を緩和するために実施される手術は、肺または心臓および肺移植、および右下心室の圧力を除去するための手術を含む。この手技は、心房中隔離術と呼ばれています。

PAHは動脈を圧力上昇から狭めさせます。肺動脈は、右心房と呼ばれる心臓の右下腔から血液を受け取ります。肺動脈の圧力が高まると、心臓は激しく働かなければなりません。最終的に、心臓の右側の部屋は弱体化し、体内の酸素化された血液と体液を送る能力を失います。結果はPAHの症状を引き起こす原因です。

肺動脈は弾力性を失います。肺への酸素の流れが減少し、活動が困難になる。 PAHの症状は非常に深刻で、単純な活動が不可能になることがあります。