片麻痺性片頭痛に関する医療情報

偏頭痛はさまざまな症状を抱える人に苦しみ、食物、アレルギー、ホルモンの変化、気分障害および家族歴などの原因によって引き起こされる可能性があります。
片麻痺性片頭痛は、身体に神経学的影響を与え、重度の不快感および方向障害を引き起こす可能性のある遺伝的に引き起こされる片頭痛であると考えられている。エフェクト

片麻痺性片頭痛は、一時的な麻痺、視覚の歪み、発声の問題、しびれ感や不明確な聴覚などの神経症状を意味するオーラを伴う片頭痛の一種です。これらの症状は、調整とバランスの欠如、スムーズな発語、頭痛、ぼやけたまたは二重視力、幻覚、めまい、吐き気、疲労および混乱をもたらす可能性がある。片頭痛は、急性の痛みと再発を定期的に引き起こします。

家族性片麻痺の片頭痛を患っている人は、通常、同じ問題。この片頭痛の形態は、片頭痛および若年成人期に片頭痛発作が始まる染色体1,2および19の遺伝子突然変異のために生じる。家族性片麻痺性片頭痛の頻度は、個人によって異なり、一部の人々は毎日の症状を経験し、他の人々は生涯にわたってまれな発作を経験する。いくつかの場合、片麻痺性片頭痛は年齢とともに減少するか、中年期に散発的に発生することがあります。

臨床試験では、FHM1として知られる3種類の家族性片麻痺片頭痛、FHM2およびFHM

3。
3人のうち、FHM1は、潜在的に大脳の欠損に起因する可能性のある唯一のタイプであるように思われる。片麻痺性偏頭痛に関連する3つの遺伝子変異は、第19染色体に生じるCACNA1A、第1染色体に作用するATP1A2、および染色体2を変形させるSCN1Aである。

CACNA1Aは、家族性片麻痺片頭痛タイプ1と関連しています。これは、平均以上のカルシウムイオンの流れを引き起こし、片頭痛の原因となる神経伝達物質の流入をもたらします。 ATP1A2は、家族性片頭痛片頭痛2型に関連しています。
この遺伝子は、タンパク質がイオンを輸送するのを防ぎ、カリウムとナトリウムのレベルを低下させ、神経伝達物質に悪影響を与えて片頭痛を引き起こすためです。 SCN1Aは、家族性片麻痺片頭痛タイプ3に関連する遺伝的欠陥である。この遺伝子は、ナトリウムチャネル内のタンパク質ブロックを変化させ、神経伝達物質の増加をもたらし、続いて片頭痛が続く。さらに、SCN1Aは発作を引き起こす原因となることがあります。


潜在的なリスク

家族性片麻痺性片頭痛は脳卒中と麻痺につながり、トリプタンは危険です。
医師は、抗うつ薬、鎮痛剤、カルシウムチャネル遮断薬を処方して、片頭痛の発症を防ぐことができます。これらの救済策は、染色体遺伝子の欠陥のために不規則になっているセロトニンおよび神経伝達物質シグナルを平準化することによって作用する。