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脳性麻痺のためのサポートグループを見つける方法

     編集:病気

サポートグループは、脳性麻痺者またはその子どもの親が、同じ懸念や問題を共有する他の人とコミュニケーションをとり、治療​​や治療法についての情報を共有するのに役立ちます。
サポートグループを見つけることは、インターネットの助けを借りてより簡単になっています。あなたが必要とするもの

インターネットアクセス

その他の指示を表示する

1

United Ceclabal Palsy Association(UCPA)に連絡してください。 CPのすべての側面を扱う貴重な情報があり、サポートグループとつながるのに役立ちます。

2

主治医に相談してください。彼または彼女は地元のサポートグループについての情報を持っている可能性があります。



3

あなたまたはあなたの子供が治療を受けている病院を調べます。または、大規模な理学療法やリハビリプログラムを行っている病院でチェックしてください。あなたの地域の病院に慣れていない場合は、黄色のページを見てください。それはまだ素晴らしいソースです。

4

あなたの理学療法士または言語療法士に相談してください。または、あなたまたはあなたの子供と一緒に働く専門家に相談してください。彼らは多くの患者と接触し、サポートグループを知っている可能性があります。
5

Webをサーフします。 UCPAには広範なWebサイトがあります。
州支店の多くにもWebサイトがあります。

6

CP専用のWebサイトをチェックしてください。彼らは数多くあり、多くはリンクと参照情報を持っています。
7

サーフィンの子育てと赤ちゃんのWebサイト。 CPは小児期と幼児期に最も頻繁に発生するため、これらのサイトも関連情報を提供する可能性があります。
8

消費者の健康に関するWebサイトをチェックしてください。大規模なものには、数多くの疾患、障害、および障害に関するセクションがあります。
彼らのCPセクションには、あなたがグループをサポートするように導くことができる参照情報と連絡先情報があるかもしれません。


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