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ルーゲーリッグ病を発見した人

     編集:病気

ルーゲーリッグ病は筋萎縮性側索硬化症とも呼ばれ、随意的な運動機能を制御する脳や脊髄の神経に影響を与える神経学的疾患です。
その原因は不明ですが、遺伝的な関係や傾向があります。ルーゲーリッグ病は、通常、筋肉の衰弱、無駄遣い、痙攣の形で成人期に現れます。病気が進行するにつれて、完全麻痺が始まります。歴史

ルーゲーリッグ病は1869年にフランスの神経科医によって最初に発見されました。 Jean-Martin Charcotは、この疾患を初めて説明しました。



病気は、それを特定した男性のために、最初にMaladie de Charcotと呼ばれていました。それは、ALSまたは運動ニューロン疾患を含むいくつかの異なる名前で知られ、参照されています。






有名な野球選手ルー・ゲーリッグは1930年代にALSと診断されました。 38歳で死亡し、その病気に関する認識が生まれました。



1993年3月、H. Robert Horvitz、Robert H. Brown、Teepe Siddiqueが率いるルーゲーリッグ病を引き起こす遺伝子の1つを首尾よく同定した北アメリカの13のセンターで研究している29人の科学者のチームGene Discovery

2004年、シアトルのワシントン大学の神経学教授であるフィリップ・チャンス(Phillip Chance)博士が率いる研究チームは、子供に影響を及ぼす稀な形態の疾患のルー・ゲーリッグ(Lou Gehrig)遺伝子を発見した。
チームは、この発見がより一般的な意味を持つ可能性があると指摘した。


診断

約2万人のアメリカ人がルーゲーリッグ病に罹患している。毎年5,000人近くの人々がこの病気と診断されています。


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