ミオクローヌス発作症状

ミオクローヌス発作は、てんかんの人々に影響を与えることができる発作の多くのタイプの一つです。
てんかんは発作障害と呼ばれることもあり、脳が電気活動に異常な急増を引き起こすと起こります。ミオクローヌス発作は、脳波活動を記録する検査であるEEG、または時には単なる観察だけで識別できる、非常に明確な兆候および症状を有する。ミオクローヌス発作は、いくつかのタイプの発作障害において起こり、様々な特徴を有し得る。一般化された発作

発作は、部分的および一般化の2つのカテゴリに分類されます。ミオクローヌス発作は全身発作である。一般化された発作は、脳の両方の半球が関与する場合に起こる。ミオクローヌス発作は、突然の電気ショックのような非常に短い痙攣を特徴とする。
ほとんどの場合、彼らは両側性であり（体の両側に影響を与える）、わずか2秒しか持続しない。少数のミオクローヌスてんかん（JME）は非常に一般的な形態ですすべてのてんかん症例の7％を占める発作障害の1つである。 JMEは幼い頃から成人期にかけて起こりますが、通常は思春期に始まります。 JMEの症状には、首、肩、上腕の動きがあります。発作は、通常、人が朝起きた直後に起こります。 JMEは投薬で十分にコントロールすることができますが、治療は一般的には生涯です。 JMEを持っている人は、その状態の結果として知的欠損に苦しんでいません。



レノックスガストー症候群

ミオクローヌス発作は、レノックス - ガストート症候群。この症候群はまれであり、通常は脳傷害を有する2歳から6歳の小児に発症する。 Lennox-Gastaut症候群の子供の約75〜95％が精神障害を有し、最終的に成人に達すると長期ケアが必要となります。 Lennox-Gastautを患う小児のミオクローヌス発作は、首、肩、上腕、顔を伴う。発作はJMEに記載されているものよりも強く、投薬を受けても制御が困難です。


進行性ミオクローヌスてんかん

進行性ミオクローヌスてんかん（PME）は、ミオクローヌス発作および強直間代発作（通常、無意識に至る発作）が含まれる。これは、通常遺伝性であり、乳児期または成人期に起こりうる稀な疾患である。ミオクローヌス発作に罹患することに加えて、非定常性および筋肉の剛性も存在し得る。精神的鋭敏さは経時的に減少する。このタイプのミオクローヌス癲癇の治療には、様々なタイプの発作を治療するための数多くのタイプの薬物が含まれ、通常は数カ月または数年間のみ成功する。進行性ミオクローヌスてんかんの人は、投薬が効果的でなくなると悪化します。



ミオクローヌス発作を引き起こすものは何ですか？

ほとんどの場合、ミオクローヌス発作は、必要な投薬ができないことによって引き起こされますそれらを制御する。しかし、人によって異なるこれらの発作には、他にも数多くのトリガーがあります。ミオクローヌス発作は、点滅する光のような外部刺激、または激しい精神過程によってさえ誘発され得る。ストレス、十分な睡眠の欠如、薬物とアルコールの使用はすべて、ミオクローヌス発作の頻度にも寄与することができます。