ALSの最初の症状

筋萎縮性側索硬化症は、ALSまたはルーゲーリッグ病としてより一般的に知られており、脳および脊髄の神経細胞を攻撃する進行性の状態である。
この病気の治癒はなく、最終的には死に至るでしょう。 ALS協会は、米国で毎年5600件のALSの新規症例が診断されていると推定しています。この病気の初期症状の重篤度は人によって異なりますが、ほとんどの場合、同じ症状の多くが発生します。うずきとうつ病

ALSと診断された多くの患者によって報告された最も初期の症状の1つは、四肢のうずき感またはしびれ感である。この症状は一般的に指先やつま先で起こります。単にかゆみやしびれを経験するだけでは、ALSを発症したというわけではありません。
椎間板ヘルニア、ビタミンB-12欠乏、または極端なストレスによって引き起こされる挟まれた神経を含む、同じ感覚を引き起こす可能性のあるいくつかの他の問題があります。筋痙攣と痙攣

筋痙攣はALS患者では非常に一般的です。医師は、痙攣は筋肉の疲労だけでなく、筋肉の痙攣または緊張によっても引き起こされると考えています。病気が進行するにつれて、筋肉の痙攣は非常に痛みを伴うことがあります。痙攣とともに、多くの人が筋肉の痙攣を経験します。これは刺激された神経によって引き起こされる筋肉の不随意収縮である。
痙攣は痛みを伴いませんが、特に夜間に睡眠パターンを乱してしまうと、非常に迷惑になることがあります。筋衰弱

筋肉衰弱はおそらく最もよく知られているALSの症状。筋肉の衰弱は、典型的には、腕または脚のような体の一部分から始まる。より多くの筋肉が冒されると、体の中に衰弱が広がります。筋肉が萎縮し始めると、患者は歩行時に厄介なことに気付くことがあり、これはトリップおよび転倒の事故を増加させる可能性がある。腕や手の筋肉が冒されると、持ち上げたりピックアップしたりするのが難しくなります。

運動ニューロンは、脳にある細胞で、脳幹および脊髄を介して伝達され、神経と筋肉との間の通信システムとして働く。上部の運動ニューロンは、上半身の機能を制御します。例えば、話すこと、嚥下すること、目を点滅させることです。 ALSは、上下運動ニューロンの両方に影響を及ぼす。上部ニューロンが冒されると、彼らは悪化し始め、患者は発語と嚥下で困難を経験し始めます。


制御不可能な笑いや泣きの期間

ALS患者は経験することがあります制御不能な泣きや笑いの期間。
これらの爆発は現在の感情を描いていない。代わりに、エピソードは上部運動ニューロンの損傷によって引き起こされる。通常、上部運動ニューロン対下部運動ニューロンのより大きな変性に苦しむ者は、これらの発火に対してより敏感であろう。これらの感情はうつ病に関連していませんが、これらの状況をコントロールするために抗うつ薬を使用することによって恩恵を受けている人もいます。