グレー症候群を特定する方法

赤ちゃんを持つことは、女性の生活の中で最もエキサイティングな時の一つになることができます。
しかし、赤ちゃんがグレー症候群を起こした場合、それは新生児にとって最も恐ろしい時期の1つになる可能性があります。この記事は、クロラムフェニコールを投与された新生児に発生する危険な状態であるグレー症候群の同定に役立ちます。クロラムフェニコールは、細菌の愛情との戦いに使用される薬物です。赤ちゃんが薬を入手した場合、それは非常に毒性があり、反応はグレー症候群と呼ばれます。この反応は致命的である可能性がある。あなたが医師に必要なもの

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グレー症候群を特定する方法

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赤ちゃんにクロラムフェニコールを投与したかどうか調べます。
赤ちゃんは、この薬物を分解するために体内に特別なタンパク質を持っていません。

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赤ちゃんがクロラムフェニコールに暴露されてから2〜9日以内に赤ちゃんが正しく食べているかどうかを確認してください。赤ちゃんがグレーシンドロームを持っている場合、赤ちゃんは吐き気を吐き、吸うことを拒否し、ゆるい緑色の便を作ります。

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赤ちゃんを見てください。赤ちゃんの肌が赤ん坊の正常な色の代わりに灰色である場合、それはグレーの症候群の徴候かもしれません。また、赤ちゃんの腕と脚を持ち上げます。赤ちゃんの腕と脚が傷ついている場合は、別の兆候かもしれません。


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赤ちゃんの唇と爪を見てください。赤ちゃんが唇、舌、指の爪または爪の青い色をしている場合、幼児にはシアノイがあるかもしれません。シアノシスはグレー症候群の症状です。それは血液中の酸素が不足しているために起こります。赤ちゃんの血流にクロラムフェニコールが蓄積されているため、このような酸素欠乏が起こります。
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赤ちゃんがグレーの症候群を抱えていると感じたらいつでも医師に知らせてください。医師は、赤ちゃんの血圧と体温を検査する必要があります。グレー症候群の赤ちゃんには、低緊張または低圧があります。彼らはまた、低体温または低い体温を有するかもしれない。
医者はまた、赤ちゃんの心をテストする必要があります。最終的に、グレー症候群は、時間内に治療されなければ、心血管崩壊を引き起こす可能性があります。