歯の水銀充填に関する事実

歯科医は、食品医薬品局（FDA）によると、1890年代から虫歯を埋めるために水銀充填剤や歯科用アマルガム充填剤を使用してきました。
彼らの色のために銀の充填材と呼ばれることもありますが、液体の水銀と主に銀、スズ、銅を含む粉末の混合物です。水銀の毒性の特性のために、充填物は議論の余地があり、FDAによる進行中のレビューの対象である。水銀充填

数百万の患者が水銀充填を受けています。彼らは優れた拘束技術のために歯科医の主要な選択肢となっています。代わりの物質が存在するが、その有効性と低コストのために水銀はしばしば優れた選択肢である。液体の水銀は、粉末と混合されると、患者の口の中に置かれたときに充填物の一部となる。いくつかの患者では水銀に対するアレルギー反応と水銀蒸気の吸入のために危険が存在する。
ほとんどの科学的証拠は、水銀充填の除去が潜在的な水銀暴露のために既存の充填材を残すよりも大きなリスクをもたらすという考えを支持している。

FDA所見

現在のFDAの所見は2009年8月4日に発行され、2009年11月2日の効力発生日は連邦登録簿に記載されています。 FDAは歯科用アマルガムと歯科用水銀をクラスIIに分類し直した。これにより、ガイダンス文書に記載されている特別な管理を行うことができる。
FDAは、水銀アレルギーの患者に水銀充填物を使用しないこと、水銀使用時に十分な換気を使用すること、水銀蒸気吸入の可能性を含む、提出書類の賛否両論について陳述する旨の陳述を勧告する。具体的には、FDAは、水銀充填物の使用による利益がリスクを上回り、特別管理を適用する際にその使用に不当なリスクがないことを発見しました。


法的問題

諮問委員会はFDAの決定をレビューし、2010年12月にWebMDによると、FDAがその決定を再検討することを勧告した。
その再審査は2011年4月現在であり、FDAは公衆からの意見を受け入れるための公開会議を開催している。アメリカ歯科医師会は、水銀充填材の使用をサポートしています。 2011年4月、歯科用アマルガムはFDAの規制下にあり、国際条約のもとで商業用製品として扱われるべきではないという立場を支持する声明を発表した。これは、米国が水銀充填物の使用を禁止する条約を締結することを妨げるだろう。


選択肢

FDAは、水銀充填物を使用する決定は、歯科医と患者の間にある。各患者は、空洞が満たされたときに水銀充填物の受け入れを拒否する権利を有する。
水銀充填物を使用しない、または水銀なしの代替充填物を提供する多くの歯科医がいる。彼女が水銀充填材の代替品を提供しているかどうか歯科医に相談してください。あなたの歯科医が個々の状況に基づいて正しい行動方針であると考えているものを見つけてください。