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ゲル電気泳動のサンプルを準備する方法

     編集:病気

電気泳動分離は、生化学において最も広く使用されている方法の1つである。
電気泳動は溶液中で自由に行うことができるが、ある種の支持媒体を用いる方がより便利である。 2つの最も一般的に使用される支持媒体は紙およびゲルである。ゲル電気泳動は、タンパク質および核酸に多く用いられる技術である。 DNA分析は、ゲル電気泳動が行われる重要なケースである。 DNAはサイズのみに基づいて分離できる高分子電解質である。
必要なもの
サンプル溶液
標準溶液
バッファー溶液
ゲル媒体
トラッキング色素
その他の手順を表示する

1

準備するサンプル溶液と既知の分子量の標準溶液


サンプルに最も近いpH値を持つバッファー溶液を調製します。支持媒体(ゲル);一般的なゲル形成材料は、ポリアクリルアミド、水溶性架橋ポリマー、アガロースおよび多糖類である。

ゲルを電極区画の間に置き、底部をアノードまたはカソードとして選択する。
アニオンまたはカチオンが分離されているかどうか

5

ピペットで、ゲルの上部にあるいくつかのプレキャストノッチの1つに各サンプルの溶液を少量注意深く滴下します。 6
試料にグリセロールおよび水溶性トラッキング色素を添加する。グリセロールは試料溶液を緻密にするので、上部電極室の緩衝液に混ざりません。



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