増強ストリングのタイプ

増強ストリングはポリプロピレンまたはPPPで作られ、1990年代後半にジェラルド・W・ジョンソン博士によって導入され、胸部インプラントに使用されています。
PPPは、医療用スリングや縫合を含む様々な方法で使用されるプラスチックの一種です。あなたのPlastic Surgery Guideによると、「ストリング」素材は最も広く使用されている材料（生理食塩水またはシリコーン）の代替品として導入されました。 PPPはその後、米国食品医薬品局によって安全でないとして禁止された。材料の利点

ボード認定の外科医リソースは、より自然な増強結果を生み出すだけでなく、いくつかのシリコンインプラントのようにカプセル化するように見えなかったため、ジョンソンは増強糸材料を推奨しています。
カプセル化は、瘢痕組織がインプラント周囲に形成され、収縮しすぎてしっかりとしている場合に発生します。


材料の問題

PPPまたはポリプロピレンに液体を塗布すると、材料が吸収して膨張します。

ポリプロピレンは、液体を吸収し続けることで膨張する合成材料で、A Board認定の外科医のリソースを示します。材料が増強のために使用されたとき、最初の手順の後にクライアントで拡大を続け、プラスチック製の外科医Dr. Philip Millerを示します。材料の吸収と拡張の品質は、しばしば異常な拡張サイズになりました。



楽しい事実

拡大文字列は米国での使用が承認されていません。 FDAによって禁止されています.FDAの2段階承認手続きは、市場ニーズだけでなく安全性と有効性の両方を決定する設計です。現在、あなたの整形手術ガイドは、FDAがグミ・クマ・インプラントと呼ばれる別の論争の多いインプラントを調査していることを示しています。彼らのシリコーンゲルは、インプラントの殻が破裂した場合に漏れるはずではありません。