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脊髄結紮症候群

     編集:病気

結紮脊髄症候群は、脊髄の動きを制限する組織付着によって引き起こされる。
症候群は、典型的には出生時に存在し、通常小児期に明らかになるが、成人期まで診断されないこともある。また、さまざまな理由で後で開始することもあります。先天性の原因

先天性の脊髄脊髄症は、胎児の発育中に不適切な脊髄の成長を伴います。それは、脊髄が背中の皮膚から分離しない障害である脊髄二分脊椎に頻繁に関連しています。


小児期の症状

小児期の多くの症状は、繋留された脊髄を指す。
彼らは背中に背中と脚の痛み、足の衰弱やしびれ、脚の変形、脊柱側弯症、ディンプル、皮膚の変色や脂肪腫瘍を含む



大人の症候群
<まれに、症候群は、感覚の変化および腸または膀胱制御の喪失が始まる成人期まで診断されない。また、大人は、傷害または手術後に瘢痕から繋留脊髄を開発することができます。


脊髄脊髄症候群の診断は、磁気共鳴画像法(MRI)脊髄X線、コンピュータ断層撮影(CT)スキャンまたは超音波



外科手術は、小児および成人の両方に対する通常の治療です。
ある医師は、将来の悪化を防ぐために早期手術を勧めているが、重大な症状がなければ待つことを好む人もいる。


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