FDAプラスチック規則

食品医薬品局（FDA）は、食品、医薬品、化粧品の安全性を確保する公的保健機関です。
消費者の安全を確保するために、FDAは食品および化粧品の準備および包装、ならびに薬物の試験、開発および包装を規制し、検査する。プラスチックは、食品のパッケージングや医療機器の製造に一般的に使用されています。したがって、FDAには、このような状況でのプラスチックの使用に関するいくつかの規制があります。移動可能性

さまざまなプラスチックなどの物質を食品包装や医療機器に使用する前に、FDAは食物と有害なやりかたで相互作用しないようにする必要がありますまたは人体。移動可能性とは、物質が接触する食物または人体の器官にくっつく能力です。
プラスチックは、それが接触することが意図されている媒体を用いてその移動可能性について試験されなければならない。梱包材には、食品や飲料が含まれます。医療機器の場合、これには血液やその他の体液が含まれます。


健康リスク

一部のプラスチックは、含まれている食品に移行すると判断される場合、この移行が人の健康に有害であるかどうかを判断する。プラスチックのレベルが毒性または発癌性であると判断された場合、包装目的でプラスチックの使用は認められません。プラスチックに添加された添加剤は、等しく厳密に試験されなければならない。



再生プラスチック

米国は、プラスチックを含む再生材料の使用に重点を置いている。これにより、FDAは食品包装材にリサイクルプラスチックを使用することについて声明を発表しました。 FDAがリサイクルプラスチックの使用を認可するためには、リサイクルプロセスの完全な記述とリサイクルされるプラスチックの供給源を提供する必要があります。最初に食品グレードとみなされたプラスチックのみが、新しい食品包装材料にリサイクルされ得る。さらに、製造業者は、リサイクルプロセスがあらゆる汚染物質を除去できることを実証しなければならない。
これにはリサイクル製品の移動テストが含まれます。