グラム陽性細菌同定

グラム陽性菌の同定における最も重要なステップは、グラム染色であり、これはデンマークの科学者Hans Christian Gramの名前を付けられ、スライドスミアの作成、染色の適用、対比染色の適用、および閲覧汚れグラム染色の後、研究者はさらなる特性を調べる。
スライドスミアの作成

グラム染色はスライドスミアから始まります。接種ループまたは木製の棒で、研究者は細菌（通常ペトリ皿で栽培）の小さなサンプルを収集し、スライド上に塗抹する。次に、試料を乾燥させ、時には低速の炎を使用してプロセスを高速化します。


汚れを加える

試料が乾いたら、クリスタルバイオレット、濃い紫色の化学物質による染み。数分後、研究者は余分なクリスタルバイオレットを水またはアルコールで洗い流します。その後、媒染剤として作用するヨウ素スミアが現れます。
つまり、ヨウ素はクリスタルバイオレットが細菌に「付着」するのを助けます。研究者は、このステップを「色素を固定する」と言及していることが多いです。


対比染色剤の適用

クリスタルバイオレットが固定されたら、研究者は別のすすぎを行いピンク色の化学物質であるサフラニンとの対比染色。ビルベウシ紙は、スライドを乾燥させる助けとなり、すぐに見ることができます。


染色を見る

顕微鏡下で、グラム陽性菌は、クリスタルバイオレットの色これは、グラム陽性細菌が細胞壁にメッシュ様物質であるペプチドグリカンを多量に含むためです。
ペプチドグリカンは細胞壁に強さと形状を与え、グラム陰性細菌と区別されます。グラム陰性細菌はサフラニンの色であるピンク色に見えます。

多くのグラム陰性菌には、グラム陽性細菌ほどではないが、いくつかのペプチドグリカンが含まれています。ペプチドグリカンの位置もまた異なる：グラム陽性菌では、ペプチドグリカンが細胞壁の外層の一部を形成する。一方、グラム陰性細菌の外層は、クリスタルバイオレットに抵抗する。その理由は、グラム陽性菌が紫色に見えることです。



グラム染色後に

グラム染色後、研究者はグラム陽性菌をより正確に同定することができます追加テスト。彼らは、例えば、未知の細菌の形態、構造、動きおよび遺伝学を調べることができる。以前の研究では、グラム陽性菌をバチルス科、ミクロコッカス科、マイコバクテリア科、およびペプトコッカス科の4つの科に分けました。これらの科はそれぞれ紋章的な特徴を持っています：バチルス科は棒状の細菌です。彼らが自分で動くことができるならば、彼らは鞭毛が表面全体を覆っています。

Micrococcaceaeは円形です。
彼らは自分で動くことはできません、そして、彼らが分裂するとき、彼らは四つのグループ、または四つ組を形成します。

Mycobacteriaceaeは緩やかに湾曲した棒の形をしています。分裂すると、分枝を形成するか、長く交差した形になることがあります。

ペプトコッカスもまた円形です。それらの構造のために、酸素のない環境が必要であり、塩が存在するところでは成長できないものもあります。

各家庭にはかなりの品種が存在します。