DNAフィンガープリンティング分析

DNAフィンガープリンティング分析は、遺伝物質が特定の人またはグループに属するかどうかを判断するプロセスです。
DNAプロファイリングまたはDNAタイピングとしても知られています。これは、主に遺伝的構成に基づいて人を同定する方法である。このプロセスは、血液、唾液、精液または毛髪を含む様々な可能性のある供給源のいずれかからのDNAのサンプリングを行うことによって行われる。その結果は、可能性のある供給源のDNAと比較される。歴史

英国の遺伝学者であるAlex Jeffreysは、1985年に個人やDNAプロファイリングを同定する方法を開発したと信じられています。DNAの特定の領域には特定のDNA配列が含まれていました。さらに、これらの配列は繰り返し見出された。
彼はまた、サンプル中の反復セクションの量が人によって異なることを知った。


機能

人間は、すべての生物と同様、それらのDNAは両親から渡されます。このDNAは、A、C、TおよびGの4つのビルディングブロックである「塩基対」で構成されています。これらは一緒に結合され、長い鎖状配列を形成します。これらは私たちの体内の遺伝子です。遺伝子は、細胞と通信して何をするかを伝える遺伝的言葉です。ヒトDNAの99％が同一であるので、ヒトで見出される相違は塩基対の順番である。



重要性

One犯罪を解決するための法執行のための主要なツールのうちの1つは、DNAフィンガープリンティング分析の使用です。しばしば、犯罪が起きたとき、犯罪者は刑事訴訟の証拠として使用できるDNAの痕跡を残すことがあります。アナリストは、血液、精液、爪、皮膚細胞、衣類や表面などのアイテムに残されたサンプルを評価することにより、DNAフィンガープリンティング解析を行うことができます。彼らは、犯行現場で収集された証拠からの検査結果を容疑者の遺伝物質と比較する。その人物を可能な情報源として特定するか、個人を排除するかのいずれかが行われます。

犯罪の解決に役立つだけでなく、DNAフィンガープリンティング分析は、胎児や新生児の遺伝病や医学的障害の警告を受けているケア提供者。診断検査は、アルツハイマー病、鎌状赤血球貧血、筋ジストロフィー、ハンチントン病および血友病などの疾患に対して行うことができる。 DNAフィンガープリンティングはまた、子供の生物学的な父親を見つけるための父性検査の目的でも使用されています。いくつかの例では、母親を特定するための検査が行われています。


誤解

通常使用されるDNA分析プロセスでは、個人がDNAを特定することはありません。これは、それらのDNA中の何百万もの塩基対配列を分析して独特の配列を明らかにすることを必要とする。一般に、DNA解析者は、遺伝物質の切片において「反復パターン」を明らかにする方法を用いる。このプロセスは個人を特定するものではありません。しかし、2つのDNAサンプルが一致するかどうかを判断します。また、サンプルが、関連しているか関連していない個人のサンプルかどうかを判断することもできます。