DNA解析のための抽出プロセス

DNAは、生物の細胞設計計画を保持する酸であり、犯罪現場での個人の存在を示したり、死体を特定したり、父性を決定したり、研究者が植物や動物についてもっと学ぶのを助けることができます。
特定の生物からDNAを研究するためには、研究者はその生物の組織からDNAを抽出しなければならない。いくつかの基本的なステップは、細胞からDNAを遊離させ、分析のために可視化することができる。細胞溶解

抽出プロセスの最初のステップである溶解は、細胞壁を破壊して内部のタンパク質に到達させることを含みます。細胞を破壊する一般的な方法には、凍結、液化、高周波音の使用、手作業または機械的な刃による粉砕が含まれる。これらの方法はすべて細胞を正常に開くことができますが、それらの中には熱を発生させるものもあり、タンパク質を損なう可能性があり、標本やツールを冷蔵保存する必要があります。


脂質除去

細胞膜が破裂すると、界面活性剤が細胞に入り、脂質（脂肪）をタンパク質から分離することができます。界面活性剤は、非水溶性物質を水と結合させることができる。非変性洗剤はタンパク質構造を保持しているので、タンパク質をそのまま抽出することができますが、変性洗剤として知られている特定の洗剤はタンパク質を破壊します。


タンパク質除去

タンパク質内のアミノ酸はDNAに結合するので、抽出剤はプロテアーゼと呼ばれる酵素を用いてDNAを放出する。
プロテアーゼは、アミノ酸間の結合を緩めることによってタンパク質を分解する。消化プロセスの不可欠な部分として、この行動は身体が食物からタンパク質を使用することを可能にする。研究室では、それは抽出器がタンパク質抽出物から純粋なDNAを単離することを可能にする。


DNA沈殿物

単離されたDNAを目に見えるようにするために、液体溶液から得られる固体。液体試料は、冷エタノール、一種のアルコール、および塩の混合物中に沈められる。 DNAはアルコールと混合しないので、DNAサンプルは攪拌された溶液内でざらつきのある白い塊を形成し、肉眼で見やすくなります。
この塩は、DNAが元のサンプルから水に溶け残ってしまうのを防ぐのに役立ちます。

DNAは分析中に多くの質問に答えることができます。私たち一人ひとりは、DNAに独自の遺伝的「フィンガープリント」を持ち、専門家にはDNAを特定の人に合わせるための小さな組織サンプルしか必要としません。 DNAプロファイリングと呼ばれるこの手法は、人々の生物学的関係を特定したり、犯罪現場で容疑者の存在を確認したり、歴史を通じて人類の移動パターンを明らかにするのに役立ちます。 DNA研究では、遺伝病やその可能性のある治療法についても明らかにされています。