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星状細胞腫の神経膠腫患者には手術、放射線療法、化学療法の3つの主要治療法があります。神経学的損傷の可能性がない場合、手術は星状細胞腫神経膠腫患者の治療の最良の方法です。放射線療法は通常、手術後に残存する癌細胞を殺すために使用されますが、化学療法には通常、外科手術と放射線療法の両方で併用される抗癌剤が含まれます。
グレード1の星状細胞腫（毛細血管星状細胞腫）は、外科的除去（切除）によって一般的に治癒することができる、比較的まれな腫瘍です。腫瘍の一部が除去されないことが判明した場合、腫瘍が不活性のままである可能性があり、逆に放射線療法でうまく治療することができる可能性が高い。グレードII
グレードIIの星状細胞腫（低悪性度の星状細胞腫）は、世界保健機関（WHO）によって「浸潤性」に分類されています。腫瘍の細胞は脳に浸透し、外科的除去をより困難にする。
グレードⅡに該当する星細胞腫神経膠腫の患者は、乏突起膠腫または混合乏突起膠細胞腫の患者よりも生存率が低い。
手術は治療の第一歩であるが、ほとんどの場合、腫瘍を完全に除去することはできない。結果として、フォローアップ化学療法または放射線療法が推奨される。これらの腫瘍の侵襲的性質のために、再発が一般的であり、腫瘍がグレードIIIまたはIV腫瘍に進化する可能性もある。
グレードIII
グレードIII星状細胞腫神経膠腫（未分化星状細胞腫）は、発作、神経学的障害、頭痛および精神状態の変化を含む様々な症状を示す。
グレードIII腫瘍の治療の主な方法は、神経機能を損なうことなくできるだけ除去する手術です。これを超えると、放射線療法は生存の機会を増やすことが示されており、補助化学療法は比較的効果がないことが判明しています。
グレードIV
グレードIVの腫瘍多形性グリア芽腫は、脳腫瘍の最も一般的な形態であり、最も悪性である。腫瘍の外科的除去は依然として最も有望な治療方法であるが、その侵襲的性質のため完全な除去は不可能である。放射線療法は腫瘍を完全に治癒することはできないが、平均生存率を2倍にすることが知られている。
これ以外に、テモゾロマイド（脳腫瘍薬）補充化学療法は、多形性グリア芽細胞腫患者の生存率を向上させるのに有益であることが示されている。
何も作用しない場合、最良の治療法は、 of-lifeケア。
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