子供の高等グリアーマ

脳はいくつかのタイプの細胞で構成されており、そのうち2つはニューロンとグリアです。
グリア細胞の種類には、希突起神経膠細胞や星状細胞などがあります。神経膠腫は、グリア細胞の腫瘍であり、小児脳腫瘍の3分の2以上が神経膠腫である。 15歳未満の小児では、脳腫瘍は診断された癌の約20％を占める。この記事では、高悪性度の神経膠腫が小児集団にどのようなものであるかを定義し説明します。タイプ

神経膠腫の最も一般的なタイプは星状細胞で始まる星状細胞腫です。星状細胞腫の種類は、線毛性星状細胞腫（星状細胞腫の最も良性）、線維性星状細胞腫、未分化星状細胞腫および多形神経膠芽腫（脳腫瘍の最も悪性）である。

CTスキャンとMRIは一般に脳腫瘍の位置を突き止め診断するのに使用されますが、どのタイプであるかを確認するためには組織を採取するために手術を行う必要があります。がんが身体のどこにでも広がっているかどうかを確認するために、他の検査を行うことができます。これらの検査には、聴力検査、腎臓および肝臓の機能およびホルモンレベルを測定する血液検査、脊髄液を検査して悪性腫瘍を検査する腰椎穿刺（脊椎穿刺）が含まれます。

星状細胞腫は、他のタイプの癌の病期分類と同様に、世界保健機関によって開発された評価システムにランクされています。
グレードIの神経膠腫は最も危険であり、グレードIVは最も攻撃的です。高悪性度神経膠腫という用語は、グレードIIIおよびグレードIVの神経膠腫を指す。

他の脳腫瘍と同様に、手術は、治療の第一歩である傾向がある高悪性度の神経膠腫。理想的な外科手術は総切除術であり、腫瘍が完全に除去され、周囲の組織の余裕があることを意味し、手術が行われると目に見える腫瘍は残らない。放射線は一般に手術後に使用されます。高悪性度の神経膠腫では、がんの攻撃性のために、治癒とは対照的に、手術と放射線療法がこの病気をコントロールします。

高悪性度の神経膠腫の化学療法は議論の余地があります。それの使用は議論の余地がありましたが、手術と放射線の成功率が低いためにまだ使用されています。高悪性度の神経膠腫を有する小児の化学療法の治療基準はないため、これらの腫瘍の治療の標準的な部分になるとは言いません。化学療法と他の標的治療法は現在臨床試験で検討されています。


リスクファクター





脳腫瘍を発症させるために使用されますが、診断された少数の子供にのみこれらの症候群があります。
子供が以前のがんのために頭部に放射線を摂取した場合、それは後の脳腫瘍を発症する危険因子でもあります。母親の喫煙や妊娠中のアルコール消費など、考えられる危険因子がさらに検討されています。