神経膠芽腫の成長

神経膠腫は、通常、脳に現れる癌性腫瘍である。
様々なグリア芽腫があり、それぞれが特定の増殖率または悪性度を特徴とする。未治療のまま放置すると、神経膠芽腫はしばしば身体障害および死をもたらす。グリア芽細胞腫の治療は、腫瘍の増殖を制御し、最終的には手術、化学療法または放射線を介して脳からそれを除去することを中心にして行われる。原因

神経膠芽腫は、急速に成長する脳の細胞によって引き起こされます。これらの細胞が異常増殖を起こす背景の触媒は、典型的には被害者の遺伝的構造にある。グリア芽細胞腫の犠牲者は、遺伝的構造が遺伝的に変化したり、環境因子（放射線療法など）によって影響を受ける。
時には、神経膠芽細胞腫は、遺伝的および環境的要因の両方のために形成される。 International RadioSurgery Association（IRSA）によると、グリア芽細胞腫は、既知の症例の約5％で遺伝因子によってのみ引き起こされます。


グレード

グリア芽腫成長、血液供給および正常細胞との類似性などの因子によって特徴付けられる。グリア芽細胞腫には、グレードI、グレードII、グレードIIIおよびグレードIVの4つの基本グレードがある。腫瘍は悪性度が進行するにつれて進行する。例えば、グレードIの芽細胞腫は小さく、成長が遅い。
手術単独ではしばしば腫瘍全体を取り除くのに十分です。 Grade IVグリア芽細胞腫は急速に成長し、その成長と寿命を助ける新しい血管を生み出す。

症状はしばしば、膠芽細胞腫の存在または成長を伴う脳。これらの症状には、頭痛、性格の変化、視力の喪失、発作および発語の問題が含まれる。これらの症状の1つまたは複数が発生した場合はすぐに医師に相談してください。

神経膠腫の最大の危険性は、脳の他の部分最終的に脳不全および死に至る。
前述したように、高グレードのグリア芽細胞腫、特にグレードIVが最も急速に広がっています。残念なことに、グレードIVのグリア芽細胞腫は原発性脳腫瘍の最も一般的な形態である。彼らは治療が難しく、手術後に再発率が高くなります。

グリア芽細胞腫の治療法は、腫瘍がどのくらい速く成長しているかによって大きく異なります。ゆっくりと成長するグレードIの腫瘍は治療が最も簡単です。治療には、通常、腫瘍を除去するための手術、異常細胞を殺すための集中的な放射線療法または化学療法、および腫瘍を破壊するための超音波の使用が含まれる。
さらに、定位放射線手術として知られている治療法が時々利用される。この治療法は、頭部のいくつかの部分に低悪性度の放射線を適用し、最終的には腫瘍の再生能力を崩壊させる可能性があります。 Grade IVグリア芽細胞腫の治療は危険であり、生存率は低い。シダーズ・シナイ（Cedars-Sinai）によると、グレードIVのグリア芽細胞腫の治療を受けている4人の患者のうち、わずか2人が1年間で生存しています。