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タモキシフェンは、ホルモン受容性またはホルモン陽性の乳癌に作用する経口薬(丸剤)です。 SERMは、エストロゲンが影響を与える細胞の種類に応じて、ホルモンエストロゲンを遮断または活性化する働きをすることを意味します。これは、タモキシフェンがエストロゲンを乳房細胞に作用させないようにするため、ホルモン受容性乳癌の乳癌治療に有用です。
タモキシフェンは肝細胞や骨細胞でエストロゲンを活性化させるため、エストロゲン濃度の低い閉経後の女性でコレステロールを低下させたり、骨を強化したり骨粗鬆症を予防するのに役立ちます。
タモキシフェンは、アロマターゼ阻害剤(ホルモン療法の別の形態)をとることができない閉経前の女性および閉経後の女性において、1998年に初めてFDAの承認を受けて以来、癌の治療において非常に成功しています。腫瘍が外科的に除去されるようにホルモン受容性腫瘍を縮小する手術の前に投与される新アジュバント療法の一形態として使用することができる。タモキシフェンは、ホルモン受容体陽性である早期乳癌の女性に使用される。
それは、手術、化学療法および放射線療法後の治療の形態として提供される。その目的は、これらの女性(手術、化学療法および放射線は治癒的治療である)においてがんを治癒することではなく、再発を予防することである。早期乳がん後にタモキシフェンを服用する前更年期女性は、再発性乳がんのリスクを40〜50%タモキシフェンを処方していない女性よりも。閉経後の女性のリスクは30〜50%減少する。タモキシフェンはまた、他の乳房に由来する癌の可能性を50%低下させる。タモキシフェンはまた、ステージIVの転移性乳癌の女性に処方される。
IV期の乳がんは治癒不可能ですが、がんをホルモン受容性とする女性は、タモキシフェンによって寛解(休眠状態になる)することがあります。タモキシフェンはまた、転移性乳癌の成長を遅らせるか、または癌を縮めて寿命を延ばすことさえできる。乳癌を発症していないが、そのリスクが高い患者には、タモキシフェンを処方することもできる。これには、乳癌に関連したBRAC-1遺伝子のキャリアである女性、乳癌および/または乳癌の前立腺癌の家族歴が強い女性が含まれます。
これらの薬物療法は、タモキシフェンが適切に機能するのを防ぐことができる。薬物には、Prozac、Paxil、Wellbutrin、Cardioquin、Cymbalta、Zoloft、Benadryl、Mellaril、Cordarone、DesyrelおよびTagemtが含まれる。タモキシフェンを使用している場合は、店頭または処方薬を服用する前に医師に相談して、その薬がタモキシフェンの有益な効果を妨げないようにする必要があります。副作用
タモキシフェンには多くの重大な副作用があるかもしれません。最も深刻なリスクには、血栓、煙、子宮内膜がんのリスク増加が含まれます。
これらの重大な副作用の症状には、異常な膣出血、異常な膣分泌物、骨盤痛、脚の腫れまたは圧痛、胸痛、呼吸困難、四肢のしびれまたは衰弱、発語障害、理解困難、めまいまたは頭痛が含まれる。一般的な副作用としては、骨の痛み、腫瘍の痛み、まばたき、消化不良、倦怠感、過敏性、うつ病、頭痛、脱毛症、肌荒れ、皮膚炎、便秘、投薬量
タモキシフェンは丸薬の形で与えられる。一部の女性は3〜5年間服用し、別のホルモン阻害剤(通常はアロマターゼ阻害剤)に切り替える。他の女性は、タモキシフェンを5年以上服用することがあります。特定の時間と投与量は患者によって異なります。
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