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嚢胞性線維症検査に関する遺伝学を専門とする医師に相談してください。 CF、特に白人の家族歴を有する人々は、特にCF遺伝子のキャリアである危険性がある。医師は嚢胞性線維症につながるCF遺伝子の異常を探すために血液サンプルを採取します。
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出生時に新生児の血液を検査します。
新生児の検査は、病気が早期に発見され、適切な治療を受けて病院での滞在期間を短縮し、子供の肺機能を改善し、さらには期待寿命を延ばすことができるため、非常に重要です。最近の調査によると、CFを持つ人々の平均余命は約37年であることが明らかになっています。
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さまざまなタイプのテストを研究し、どのようなテスト結果が明らかになっているかを知る。新生児では、例えば、消化酵素免疫反応性トリプシノーゲンが非常に高濃度であるかどうかを調べる。血液中のこの高濃度の酵素は嚢胞性線維症の徴候を警告しています。
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嚢胞性線維症を検出するために行うことができる血液検査に加えて、他の体液検査について医師に相談してください。絨毛絨毛サンプリングと羊水穿刺は、妊娠中に行うことができる優れた早期検出検査です。
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侵襲性の低い嚢胞性線維症検査を検討してください。汗検査は一般に嚢胞性線維症を検出するために使用されます。異常に高いレベルの塩が汗に含まれている場合、医師は嚢胞性線維症が可能であることを知っています。異なる時期に行われた2回の陽性汗検査は、CFの非常に強い指標です。 2回の陽性汗検査を受けたら、できるだけ早く血液検査を行う必要があります。
血液検査の準備をしてください。血液検査が行われる前に避けるべき食物、液体または薬物があるかどうか医者に相談してください。血液検査前に特定の薬を服用すると結果が無効になることがあります。
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嚢胞性線維症の血液検査を心理的に準備します。あなたが病状の家族歴がある場合は、キャリアとなる可能性があり、子供がいるというあなたの決定に影響を与える可能性があります。
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