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MDSは骨髄(細胞が保存されている骨の組織)に影響を与えます。通常、未成熟細胞(幹細胞と呼ばれる)は造血と呼ばれる過程を経て骨髄に残ります。造血中、未成熟細胞は白血球、赤血球または血小板のいずれかに発達する。
MDS患者では、造血が正しく起こらない。その結果、未成熟細胞(芽球と呼ばれる)および異常細胞(異常細胞と呼ばれる)が血液中に放出される。正常細胞の数が減少し、血球数が低下し、多くの有害症状が現れます。
セカンダリMDS
セカンダリMDSは、通常、放射線または化学療法によって引き起こされます別のタイプの癌の治療として投与される。セカンダリMDSは、化学療法薬と放射線への曝露から2年〜10年後に発症する可能性があります。
腫瘍学および血液学における遺伝学および細胞遺伝学のアトラスによれば、二次的MDSの開発に関連する最も一般的な薬物には、アントラサイクリン、アルキル化剤およびエピポドフィロトキシンが含まれる。 >
症状としては、貧血、衰弱または疲労、挫傷または出血のしやすさ、頻繁な発熱などがあります。あなたが化学療法または放射線療法を受けてこれらの症状のいずれかを経験し始めた場合、セカンダリMDSを除外するために医師と話し合うことが不可欠です。
治療
治療は、患者の状態および必要性によって異なる。二次的MDSでは予後が不良であるため、多くの患者は支持療法のみを選択する。
支持療法は、疾患の治療とは対照的に、MDSの症状に対する治療を含む。出血や挫傷の管理に役立てるために、血球数を上げるための輸血(感染症の予防や疲労やその他の症状の軽減)や血小板輸血を含む輸血があります。病気そのもの。化学療法はがんの死を殺すように設計されています。
骨髄移植および/または幹細胞移植は、骨髄移植および/または幹細胞移植のみが行われる唯一の治療法です。 MDSを寛解させることに比較的成功しました。この治療法には数多くの潜在的な副作用があり、高齢者やその他の医学的な問題を抱えた患者は、移植の候補にはならないかもしれません。
追加のリスク要因
<コロンビア大学メディカルセンターとニューヨーク長老婦人病院で行われた研究では、化学療法治療後の二次的MDSのリスクは、乳房の治療におけるGM-CSFまたはG-CSFの使用を含む他の特定の要因によって高まる可能性があることを示唆している癌。しかし、この研究では、原発性乳がんの治療に化学療法を使用した場合の成功率は、MDSのリスクを上回ると判断されました。
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