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ラミニンの構造は細胞基底膜から始まります。基底膜は、体内の私たちの表面を覆う組織である上皮をアンカーする2つの基底層の融合である。ラミニンは、基底膜を上皮に保持するメッシュ様構造を形成する成分を構成する。ラミニンは、文字通り、最も低い基底レベルの膜で細胞をつなぎ合わせます。
ラミニンは構造成分の基礎を形成するだけでなく、受容体伝達の目的で細胞表面にも結合します。このシグナリングは、細胞の組織化を担う。
これらの限定された別個のプロセシング事象は、高度に局在化した細胞行動の調節のための精密な制御機構としても機能することができる。
ラミニンは、 。クロスの長い腕は細胞に結合し、3つの短い腕はラミニン分子に結合する。多数の鎖の組み合わせが生きている生物において同定されており、糖タンパク質のファミリーである。これらのタンパク質は、A、BおよびY鎖を含む。ラミニン-511(ヒト胎盤に見出される)は、a5、b1およびy1鎖を含み、それらの全てが組織の生存に不可欠である。ラミニンの突然変異は、皮膚の刺激から筋肉の変形に至るまで、ヒトおよびマウスの障害を引き起こす。
チェーン構成の完全な理解は、長年の研究と筋腱(筋 - 腱)、空間パターン要素間の相互作用)、および細胞外マトリックス(細胞内構造の開発)が含まれます。
ラミニンの組み合わせのアルファ、ベータおよびガンマ鎖は、これには15種類のタイプがあります。幹細胞研究が進むにつれて、毎年ラミニンについて学んでいます。以前は、ラミニンは数で分類されていましたが、最近ではあらゆる種類のアイソフォームに存在する鎖に変更されています。
ラミニンはヘテロ三量体分子で、発達および上皮構造の安定化において広い機能的役割を果たす。広範な架橋のために、様々なラミニンアイソフォームを単離することは、まったく不可能である。しかし、2008年にマウス胚性幹細胞を用いて数ヶ月間ラミニンを培養しました。
ラミニン欠損症
適切に構造化され、開発されたラミニンは、機能不全の構造は、皮膚の水疱から乳児にとって特に致命的な筋ジストロフィーの形態に至る深刻な状態に至り得る。
ラミニンの正確な機能についての多くはまだ分かっていませんが、研究により新しい情報が明らかにされています。
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