高ビリルビン血症を治療する時期？

ビフィルビリン血症は、血液中に過剰のビリルビンが原因の体内の状態です。
胆汁中に存在するビリルビンは肝臓から排泄され、妊娠中は胎盤に存在します。高ビリルビン血症の合併症には、黄疸、ケルネテレクス、ギルバート病、クリグラーナジャー症候群、およびダビン・ジョンソン症候群が含まれます。新生児の黄疸と高ビリルビン血症の検出

ビリルビンが胎盤から漏れた場合、新生児は黄疸を発症する可能性があります。新生児の約60％が軽度の黄疸を呈すると報告されており、皮膚の老化や目の状態が最も簡単な指標となっている。
米国家族医師によれば、嗜眠や栄養不良（早期発見）無呼吸、発作、または発熱（後期検出）;アテローム性脳性麻痺、高頻度の難聴、軽度の精神遅滞（慢性的な発症）はいずれも高ビリルビン血症の検出につながります。


ビリルビンレベルの理解

一般に、体内のビリルビンの平均レベルは、20ミリグラム/デシリットルから1.50mg /dlの範囲である。黄疸は、通常、高レベルのビリルビン（例えば、4〜15mg /dl）を示す。

黄疸を治療する、特に新生児を治療することは、通常行われる写真療法によってビリルビンは光を吸収するので、光線療法は黄色色素に対抗するために白色、緑色、または（最も一般的に）青色光を用いる。これは、ビリルビンレベルを中和するのに役立ちます。


Craigler-NajjarとKernicterus

未治療の場合、Craigler-Najjar症候群は、ビリルビンは、脳組織の損傷、発作および他の神経学的障害を引き起こす。 （これは特に新生児に当てはまります）。
ケルネテラスは、神経学的兆候と明確な肝臓検査の組み合わせでしか検出できません。神経学的検査で高濃度のビリルビンが検出された場合、明確な肝臓検査が行われたにもかかわらず、ケルネテラスが原因である可能性があります。その人の神経機能が低下するのを防ぐために治療が必要です。


Dubin-Johnson症候群>

ダビン・ジョンソン症候群は、持続性または再発性の黄疸（明確な肝機能検査と併せて）によって示されます。より詳細な検査では、兆候の徴候は濃い茶色の色素で肝臓を拡大しています。通常、治療は必要ありません。



ギルバート症候群

ギルバート症候群は遺伝性疾患であり、より一般的な問題です。特に、黄疸が他の病気と一緒に症状として現れる場合は、特に子どもの成長を通じて明らかです。この状態は、赤血球の生存期間が短くなることによって確認されます。新生児では、母乳に起因する黄疸が有力な指標です。治療は必要ありません。