サラセミア症状

南東ヨーロッパの人々の間での流行のために "Mediterannean貧血"として知られているが、サラセミアは、少なくとも正しい遺伝子を持っている人なら誰でも攻撃することができる。
この遺伝性障害は、軽度から生命を脅かす範囲の貧血を引き起こす。重度のサラセミアは事実上治療できませんでしたが、輸血の出現によりサラセミア患者はより長く、より完全な生活を送ることができます。識別

サラセミアの人々は、ヘモグロビンと赤血球を生成するのに問題があります。ヘモグロビンは赤血球中の鉄でいっぱいの物質です。それは体に酸素を運び、排泄される肺に二酸化炭素などの老廃物を運ぶので、健康にとって不可欠です。十分なヘモグロビンがなければ、サラセミアの人々は貧血を発症します。場合によっては、この貧血が深刻な場合があります。



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サラセミアを「捕らえる」ことはできません。代わりに、それはヘモグロビンを産生する遺伝子の突然変異の結果である。いくつかの遺伝子がヘモグロビン産生に影響し、サラセミアの重篤度は、あなたが持っている遺伝子の変化の程度に依存します。サラセミアは両親から子供に渡されます。一部の人々はサラセミアの「キャリア」である可能性があります。つまり、症状を経験することはありませんが、別のキャリアを持つ子供がいれば、病気を乗り越えることができます。一部の人々のグループは、サラセミアを引き起こす遺伝子を有する可能性がより高い。
イタリア、ギリシャ、中東、南アジア、中国、フィリピンの遺産を持つ人々は、サラセミアを発症する可能性が最も高いです。

サラセミアは貧血その貧血の症状は、疾患の重篤度に応じて変化し得る。軽度のサラセミアを患っている人は、庭に多彩な鉄欠乏性貧血の人々のように、簡単に疲れて疲れを感じます。軽度のサラセミアは、しばしば鉄欠乏性貧血として誤診される。中等度のサラセミアは鉄欠乏性貧血症状を引き起こすが、成長が遅く、骨が脆く、腹が伸びる（脾臓の拡大の徴候）など、小児期に症状を引き起こすこともある。
重度のサラセミアまたは「クーリー病」は幼児に現れ、疲労や衰弱などの「伝統的」貧血症状だけでなく、暗色の尿、顔面の変形、黄疸、突出した腹を引き起こす。 >

サラセミアの合併症は、この疾患の重症度に左右されます。重度のサラセミアを患っている人は、最終的に血中に鉄を多量に生成する可能性があります。余分な鉄は、状態が治療されなくなると、心臓および肝不全を引き起こす可能性があります。この状態はまた、子供の骨の変形を引き起こし、子どもが正常な高さまで成長するのを防ぐことができる。心臓不整脈は深刻なサラセミアの副作用でもあります。

軽度のサラセミアは治療する必要はありません。しかし、重度のサラセミアを患っている人は、治療を受けていない20代や30代には生きられない可能性があります。頻繁な輸血では、サラセミア患者は長生きすることができます。残念なことに、輸血治療そのものには合併症があります。輸血が多すぎると過剰鉄が体に害を及ぼすことがあります。さらに、輸血の頻度は、サラセミア患者を感染に対して脆弱にする。