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鎌状赤血球貧血は、異常なヘモグロビンが体内で生成する疾患です。この異常なヘモグロビンは、赤血球の形状を正常な丸い形状から異常な鎌(または「C」)形状に変化させる。
異常なヘモグロビン(ヘモグロビン「S」と呼ばれる)を有する赤血球は、静脈および動脈ならびに正常細胞の周りを動くことができず、鎌状赤血球貧血の患者に見られる合併症を引き起こす。鎌状赤血球貧血は生命を脅かすものではありません。マラリアのような血液寄生虫感染症に抵抗する人々
人類はDNAを束ねた23組の染色体を持っています。それぞれの染色体には、ヘモグロビンから茶色または金髪のすべてに至るまで、身体を誘導するさまざまな遺伝子またはDNAコードがあります。人間は父親から23組の染色体を、母親からは23組の染色体を取得します。
これは、人間が両親の目の色や高さなどの特性を融合させた理由です。
優性形質
これらの遺伝子は我々の染色体において対になる。その形質を表示するために必要な遺伝子が1つだけの場合、いくつかの形質が支配的であると言われています。例えば、茶色の目は青い目よりも優勢であるため、他の親に青い目があっても、茶色の目をするためには、茶色の目の遺伝子を渡す必要があります。
リセッシブな形質
リセッシブな形質は、継承されるためには、両方の遺伝子のセットが同じであることが必要です。上記の例では、青い目は劣性です。
その結果、両親は青い目を持つために青い目の遺伝子を渡す必要があります。鎌状赤血球貧血症の場合、ヘモグロビンSをコードする遺伝子は劣性である。
鎌状赤血球貧血遺伝学
片方の親だけが鎌状赤血球貧血遺伝子、それを継承する子供は鎌状の細胞運搬人であると言われています。キャリアは、貧血なく正常な生活を送っています。しかし、キャリアはその特性を子供に伝えるかもしれない。両方の両親が鎌状赤血球貧血遺伝子を通過すると、それらを継承する子供は鎌状赤血球貧血になります。
1980年代に連邦および州の法律が施行され、十代を含む障害者の「脱Institutional」が約束されました。
コミュニティベースの治療とサポートがこの法案の目的となりました。施設から地域の設定に移ったティーンエイジャーに提供するために、ア
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について現代の医学と最先端の病院の前に、今日の基準では慣習的ではない方法で治癒がしばしば求められていました。
これらの方法の1つは、足リフレクソロジーまたはゾーン療法であった。 1800年代後半から1900年代初頭にかけて正式には命名されてい
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