ルーゲーリック病としても知られているALS病気

ALSの進行は、急速な進行の退行性神経学的疾患である。
ALSは、運動ニューロンに影響を及ぼし、破壊すると、筋機能を制御および開始する脳の能力を損ない、最終的には麻痺および死に至る。 ALS協会は、米国で毎年約5,600件の新たな症例が診断され、新しい患者の60％が男性であることを報告している。 ALSは治療法がないため、診断された患者は、退行性プロセスを遅らせるために即座にかつ積極的に治療を開始することが重要である。早期兆候

筋萎縮性側索硬化症（ALS）の初期症状は、見落とされるほど微妙です。診断につながる最も一般的に報告される苦情は、筋肉の衰弱または片足の制御の困難です。
例としては、シェービング、歯や髪の磨き、書き込みなどの一般的な作業を行った後、トリップ、物体の落とし、筋肉疲労などがあります。単語のスラーリングと声のかすれた声調は、喉頭筋の衰弱から生じ、これはまた、液体を飲み込むのを困難にし得る。束縛、痙攣および痙攣と呼ばれる異常な筋肉の痙攣は、早期に存在し、苦痛を伴うことがある。原因不明の体重減少は、大量の筋肉塊が枯渇した結果生じる可能性があります。

症状の呈示は、影響を受けたニューロンの位置に依存します。スピーチおよび嚥下障害は、脳幹ニューロンの変性を示し、「球茎」と呼ばれる。
過度の唾液分泌および飲み込むことができないことにより、うずきが生じる。窒息と頻繁な吸引は肺炎につながる可能性があります。 ALS症例の約25％が球茎徴候で始まり、ALS患者の75〜85％が最終的にこれらの症状を発症する。


Somatic

腕及び脚において、呼吸筋の衰弱及び全般的な筋肉疲労は、脊髄神経細胞の変性を示す身体症状である。これらのニューロンの萎縮は、筋肉麻痺をもたらし、患者を衰弱させ、自分自身を気遣うことができなくなる。ほとんどのALS患者は、胸壁の横隔膜および筋肉が機能しなくなると、呼吸不全で死亡する。

ALS診断時から、平均患者は3〜 5年。この疾患の進行が遅い患者の割合は、わずか10％から20年であった。このまれな変異は、寛解と同様に、自発的に進行の停止を示した。うつ病は、彼らの心と感覚が影響を受けず、注意を払わないので、患者の間で共通しています。

ALSの治療法はありません。患者が早期の警告徴候を発症した場合、資格のある神経専門医からすぐに評価を受けることが重要です。 ALSによる被害は元に戻すことはできませんが、リチウム治療は病気の進行を遅らせるという約束を示しています。