白い病気とは何か？

病気の問題は乳児とその脳の発達に関連しています。
頭部外傷が起こるまで症状が現れないため、最初は検出が困難です。異なる症状を呈する白質病の異なる形態がある。この病気の治療法は、治療法が知られていないため、支持的です。重要性

白質は脳と関連しています。それは、中枢神経系の3つの部分のうちの1つであり、脳の様々な領域を互いに接続する細胞を含む。白質病では、地域の血液供給が遮断されると病変が発生します。これはしばしば動脈の硬化によるものである。それは、神経細胞および関連する脳機能に問題を引き起こす。細胞は軸索と呼ばれる。症状が脳を発達させる非常に幼い子供にしばしば現れる。それはまた、遺伝的問題によって引き起こされます。

この病気は、体内のタンパク質を作る5つの遺伝子の突然変異によって引き起こされると考えられています。それらはEIF2bとして知られています。誰かが感染、発熱、頭部外傷を患っていると、機能の低下が問題になります。症状を見て、MRIと呼ばれる検査をすることで診断されることがよくあります。幼児期の運動失調と白質白質ジストロフィーの消失と呼ばれています。

白質疾患は、赤ちゃんの早期脳発達に影響します。それは、神経線維を保護する脂肪白物質である脳のミエリンを攻撃する。
Alexander Diseaseは、乳児の病気のもう一つの形態であり、脳のミエリンがまったく形成されない場合に発生します。クラッブル病は、ミエリンが形成されるが、適切ではない別の形態である。多くの場合、罹患した幼児は体重を増やさず、正常に生育する。彼らは精神的に他の乳児に追いついておらず、発作や頭が腫れている人もいます。

この病気の症状は、幼児期に頻繁に現れ、エピソード発熱、筋けいれん、および不随意収縮が含まれる。これは、筋肉が硬くて、動きが厄介であるか、範囲が限定されていることを意味します。刺激に対する嗜みや無関心があります。
数年後に死亡する可能性があります。この病気は視力および発作に問題を引き起こす可能性があります。多くの場合、発熱と昏睡があります。


Diagnoisis

X線やCT、MRIスキャンを含む白質疾患を見つけるために使用される多くの検査があります。いくつかの検査では、病気を引き起こす遺伝子の欠損であるため、血液を検査します。この疾患は、圧力を軽減するために手術で治療され、時には脳細胞移植も行われる。全体的に、この病気に対する治療法または一貫した治療法はありません。