神経芽細胞腫診断

神経芽細胞腫は小児における癌の2番目に一般的な形態である。
典型的には、最初の2年間に診断され、この癌は交感神経系の神経細胞で胎児発生の初期に始まる。神経芽細胞腫の正確な原因は不明であるが、科学者は可能性のある遺伝的要因を探し続けている。定義

交感神経系は、中枢神経系から血管や臓器、心筋、腺に見られる滑らかな筋肉へのインパルスを運びます。これらの神経は脊髄から始まり、脊髄の外側の神経細胞体のクラスタである神経節に到達する。神経節から、別の神経が信号を取り出し、それをそのエンドポイントに送信する。神経芽細胞腫は、この系のいくつかの神経が正常に成熟しない場合、胎児の発達中に始まる。
これらの未成熟細胞が出生後にまだ存在する場合、それらは一緒に塊を形成して癌性になる。神経芽細胞腫は、交感神経系のどこにでも形成することができるが、米国癌学会によれば、神経芽細胞腫の3分の1以上が副腎で始まり、3分の1が腹部の神経節で始まり、残りは神経節で始まる。胸部、頸部または骨盤


早期徴候

神経芽細胞腫の兆候は、腫瘍の位置とそれが広がっているかどうかによって異なります。チャンスは、親が何かが間違っていることに気づく最初のものになるということです。最も一般的な初期症状は、通常は腹部に見られるが、首などの他の場所でも起こり得る異常な塊である。
他の症状は、成長する腫瘍の圧迫から生じることがある。リンパや血管に押し当てると、体液が蓄積し、顔、喉または脚に腫れが生じることがあります。時には腫瘍からの圧力も腸や膀胱の習慣に影響を及ぼします。

残念ながら、3例中2例では、このがんが発見される前に体の他の部分に広がっています。それは頻繁に骨に広がるので、話すことができる子供たちは歩くときに痛みや肢体不自由を訴えます。ときどきそれは皮膚に広がり、変色した青いパッチや目の周りの傷みを引き起こします。それが骨髄に広がると症状は疲労、衰弱、感染、小切開からの過度の出血になります。



ホルモンサイン -

神経芽細胞腫は珍しい彼らは独特な症状を引き起こす可能性のあるホルモンを分泌するという点で、発熱、高血圧、急速な鼓動、皮膚の紅潮、発汗や下痢などの症状を呈します。医学診断

医師が病歴、身体診察を受けて、神経芽細胞腫が疑われる理由があるかどうかを判断する。彼は血液検査と尿検査から始まる追加の検査を注文する。神経芽細胞腫は、血液または尿中のカテコールアミンの存在によって診断することができる。カテコールアミンは、通常、神経細胞によって放出されるが、神経芽腫細胞もそれらを産生する場合、過剰量が見出され得る。
医師が、がん性腫瘍があるかどうか、それが広がっているかどうか、治療の決定を導くために、いくつかの画像検査を行うことができます。イメージング検査には、X線、CTスキャン（コンピュータ断層撮影）、MRIスキャン（磁気共鳴イメージング）、超音波（音波）、PETスキャン（陽電子放出断層撮影）および骨スキャンが含まれる。検査で神経芽細胞腫があることが示された場合、次のステップは生検であるため、腫瘍の一部を詳細に検査し、診断を確定することができます。

神経芽細胞腫の治療は、他の癌と同様の経路に従います。
可能な限り多くの腫瘍を除去するための手術の後に、残りの癌細胞を破壊する化学療法および放射線療法による治療が続く。神経芽細胞腫が広範囲に広がって外科的除去が血管または他の器官を破壊する場合、化学療法は治療の第一線である。放射線療法は考慮することができますが、医師は正常な成長を妨げ、後に癌を発症するリスクを増大させる可能性があるため、医師はそれを使用しないことを好む。