グリア芽細胞腫症候群（Glioblastoma Symptoms&治療

膠芽細胞腫はグリア細胞で増殖し、神経系に影響を及ぼす攻撃的な悪性脳腫瘍です。
全米脳腫瘍学会によると、米国で診断されたすべての原発性脳腫瘍の約23％がグリア芽細胞腫である。グリア芽腫を有する個体の予後は、腫瘍がどれくらい早く検出され、どのくらい早く治療が始まるかに依存する。身体的症状

持続性頭痛は膠芽細胞腫によく見られ、発作を伴うことがあります。めまいと不器用さも膠芽腫の特徴である。腫瘍の大きさと場所によって、視力、発声、聴力障害、運動能力の低下を経験することもあります。


行動徴候

行動変化は脳腫瘍の共通の症状です。
これには、個人の性格または過去の行動の非典型的な不適切または不合理なエピソードが含まれ得る。グリア芽細胞腫は、しばしば記憶喪失、混乱、集中できないことがあります。



グリア芽細胞腫の診断

グリア芽細胞腫および他の脳腫瘍は、一連の検査によって診断されます。神経学者は、運動能力、認知および神経系応答を決定するために個体を検査する。腫瘍の存在、位置および大きさを確実に識別するために、コンピュータ断層撮影（CT）および磁気共鳴画像（MRI）スキャンが行われる。関連する腫瘍の種類を特定するために生検が行われることがよくあります。



リスクファクター

グリア芽細胞腫の正確な原因は不明ですが、いくつかの要因によって、腫瘍。グリア芽細胞腫は女性よりも男性においてより一般的であり、腫瘍を発症する可能性は45歳から55歳の間で最も高い。現在または過去に他の脳腫瘍型が存在すると、グリア芽腫リスクもまた増加する。神経線維腫症および結節性硬化症などの特定の遺伝病も危険因子です。

手術はしばしば神経膠芽腫の治療の第一歩です。外科医は、接続された組織を妥協することなく、できるだけ多くの腫瘍を除去する。
神経膠芽腫の浸潤性のために、手術は腫瘍を完全には除去しない。放射線および/または化学療法の治療は、しばしば手術後に残りの腫瘍を縮小し、増殖がさらに広がるのを防止する。

グリア芽細胞腫と診断された人々の平均生存率は1年である。しかし、初期の診断と治療は、多くの場合、グリア芽細胞腫で苦しんでいる個人の生活の質と長さを延長する。現在の治療法の有効性が限られているため、新しい治療法を提供する臨床試験は、予後不良の人の代替療法となる可能性があります。