ハンチントン病

ハンチントン病は、DNAの染色体の1つに変異が生じ、脳の神経細胞の変性を引き起こす遺伝的状態です。
ハンチントン病は、制御されない身体運動および異常な発語変化など、パーキンソン病と同様の症状を生じる。ハンチントン病は治癒も予防もできませんが、両親は遺伝カウンセリングで子どもに遺伝子を渡すのを防ぐことができます。原因

ハンチントン病は、国立衛生研究所（NIH）によると、第4番染色体に欠陥がある場合に発生します。これにより、CAGリピートと呼ばれるDNAの一部が正常よりも多く繰り返され、ハンチントン病が発症する。


症状ハンティングトン病の症状には、腕、脚、顔および他の身体部分の動き。
行動の変化には、反社会的行動、幻覚、気分が悪いまたは過敏であること、落ち着きがないこと、精神病、スピーチの変化、混乱、記憶と判断の喪失などが含まれます。

ハンチントン病に罹っている親を持つ人には、それを開発する機会が50％あります。メイヨークリニックによると、妊娠中に卵子を肥やす精子の遺伝子欠損も原因となります。



ハンティングトン病はうつ病を引き起こし、自己傷害または他人への負傷の増加、自分を守ることができないこと、他人とやりとりすることができないことなどが含まれます。

病気を止めたり、病気が悪化するのを防ぐための治療。ドーパミンブロッカーやテトラベナジンなどの薬物は、ハンチントン病による異常な動きを軽減するのに役立ちます。


予後

Google Healthによると、人々は15〜20年後に死亡します最初にそれを開発する。