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開発遅延&遺伝的検査

     編集:病気

子どもがタイムリーな発達段階に達していない場合、発達遅延が診断される。
症状としては、言語、学習、社会的交流、運動能力の問題があります。子宮内または出生後の血液サンプルまたは組織サンプルの遺伝学的検査により、特定の遅延を特定することができる。原因

遺伝子に基づく発達遅延は、突然変異した遺伝子、欠損した遺伝子、または余分な遺伝子や染色体を含む異常が原因で発生します。疾患に応じて、これらの異常は遺伝したり、自発的に起こることがあります。


例と指標

発達遅延を引き起こす遺伝的疾患の例は、ダウン症候群、 Xおよびレット症候群。
発達遅延の症状に加えて、遺伝子検査の決定は、家族歴、母親の年齢および健康状態を含むいくつかの指標に基づいているか、前の子供に遅延があった。



注意

遺伝子検査は遺伝子異常を確認することができますが、特定の個体の重症度を予測することはできません。同じ遺伝子は、異なる個体において様々な程度の重篤度を発現することができる。環境要因もいくつかの遺伝的条件において役割を果たす。したがって、遺伝情報は他の診断や治療法と併せて利用する必要があります。



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