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ジドブジンは最初の抗レトロウィルス薬でした。 1964年にデトロイトのBarbara Ann Karmanos Cancer Instituteで初めて合成されました。 10年後、1974年にドイツのゲッティンゲンにあるマックスプランク研究所(Max Planck Institute)の医師が、 AZTがヒトHIVウイルスに類似したマウスレトロウイルスと戦うのに有効であることを発見した。 1984年までは、1974年の成果の可能性が実を結びました。 1984年はHIVがエイズの原因であることが確認された年であった。科学者たちはすぐに最初のウイルスを攻撃する化合物の探索を開始した。 AZTは法案に合っていた。 逆転写酵素が早期抗レトロウイルス治療の鍵だった。 HIVの抗レトロウイルス治療における最も重要な傾向はHAARTの開発、または高活性抗レトロウイルス療法。 HAARTはHIVを標的とする抗レトロウイルス薬の組み合わせを使用しています。 AZTはHAART治療のただ一つの要素です。 残念ながら、様々な抗レトロウイルスのどれも、HIVやエイズを治す能力はありません。事実、症状の緩和とエイズの発症が遅れているのは、薬剤の強力な組み合わせによるものです。究極の非効率性に加えて、抗レトロウィルス薬には他にもいくつかの欠点があります。特にアフリカの貧しい国々でHIVを治療する上で最も有害なのは、薬の費用であり、財政的な見地からはその使用を禁じられています。
ジェローム・ホルビッツはウェイン州立大学医学部に、ジドブジンを最初に合成しました。
再発見
ウイルス酵素、逆転写酵素はHIVを複製させる。最初の研究でBW A509Uに表示されたAZTは、HIVの複製能力を破壊する兆候を示した。 AZTは、HIVの発達と複製のさまざまな要素を攻撃する強力な抗レトロウイルス薬の1つになりました。
多様化
他の薬剤には、ウイルス酵素を攻撃するプロテアーゼおよびインテグラーゼ阻害剤が含まれる。エントリーインヒビターは、体内の細胞と結合するHIVの能力を妨げる
抗レトロウイルスの制限
費用に加えて、抗レトロウイルス薬には、治療された人の生活の質に悪影響を及ぼすことがある多数の重篤な副作用があります。
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