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米国自己免疫疾患協会(AARDA)は、自己免疫疾患の種類は、通常、臓器特異性と非器官特異性の2つのグループに分かれると報告しています。器官特異的自己免疫疾患は特定の器官に影響する。免疫系は、その機能を妨害し、器官の組織を直接攻撃したり、器官を過剰な大きさに成長させたりすることによって器官に影響を及ぼす。場合によっては、1つの人が複数の臓器特異的自己免疫疾患を有する場合がある。
例えば、1型糖尿病とアジソン病が一緒に現れることがあります。
非臓器特異的自己免疫疾患の影響は全身に見られます。過剰免疫系の結果は、関節、筋肉または器官に炎症を引き起こす可能性がある。血液はまた、血管内で凝固を引き起こす可能性のある反抗免疫系によって標的とされ得る。狼瘡および関節リウマチは、非器官特異的自己免疫疾患の例です。
症状
米国保健福祉省のウェブサイトによると、自己免疫疾患は、身体の一部であり、分類にはそのような広範囲の疾患が含まれるため、症状は様々である。
ジョンズ・ホプキンスの自己免疫研究センターは、自己免疫が体内のどのシステムでも起こりうることを報告しています。
自己免疫疾患の診断にはいくつかの課題があります。病気の広い範囲は複数の医学の専門を横断します。患者はしばしば不完全な医療記録を有する。いくつかの自己免疫疾患の症状は、一度に何ヵ月も消えることがあります。他人の症状は、あなたがすぐに気づかないほど微妙に発症します。
正確な診断の可能性を高めるために、AARDA •いくつかの提案があります。あなたの家族の病歴を保つ。遺伝学は自己免疫疾患において役割を果たす。
症状を追跡します。症状が発生したときのログ、不快感のレベル、症状の持続期間を記録しておきます。•医師に自己免疫疾患の経験があるかどうか聞いてください。•経験豊富な医師への紹介を求める。•徹底的な健康診断を受ける。複数の種類のテストが必要な場合があります。•あなたがそれを必要と感じる場合、別の意見または2つを得る。
治療
自己免疫疾患の広範な配列は、治療を制限する役割を果たす。これらの疾患のいくつかは、薬物療法および生活習慣の変化によって症状を治療することによって管理することができる。
特定の治療法は、あなたがどの疾患を持っているかによって大きく異なります。
免疫システムの活性を低下させる薬物が含まれていますが、免疫系があまりにも深く抑制されていると、一部の患者は、自己免疫疾患による損傷を防ぐのに役立つ補助ホルモン、インスリンまたはビタミンが必要となる。他の人は、損傷した骨や筋肉を修復するために理学療法を必要とすることがあります。
原因
遺伝学と環境要因の両方が自己免疫疾患を発症させる役割を果たすようです。正確な原因は不明です。
AARDAは、米国人の20%が自己免疫疾患に苦しんでおり、出産年齢の女性は男性よりも自己免疫疾患を発症する可能性が75%高いと推定している。
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