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常染色体優性多発性嚢胞腎症

     編集:病気

常染色体優性多発嚢胞腎症(ADPKD)は、腎臓に多発性嚢胞が発生する遺伝性疾患である。
それは、多発性嚢胞腎疾患基金(Polycystic Kidney Disease Foundation)によると、世界中で1,200万人を超える人々、または500人に1人に影響を及ぼす。小児期に通常腎不全を引き起こす関連常染色体劣性多嚢胞腎疾患はまれです。嚢胞

ADPKDは腎臓を劇的に拡大させる嚢胞を引き起こします。米国国立衛生研究所(NIH)によると、これらの嚢胞を伴う腎臓は最大30ポンドの重さになる可能性があります。

早期症状

人々は症状は通常30歳から40歳の間で始まります。
最も頻繁な初期症状は軽度から重度の背中と側腹であり、間欠的または持続的な痛みです。


追加効果

患者は、頭痛、尿中の血液、および頻繁な尿路感染を経験することがあります。肝臓や膵臓の嚢胞、腎臓結石、脳動脈瘤、異常な心臓弁も発症する可能性があります。


薬物療法治療の第一線である。腎臓に影響を与えない鎮痛剤が役立ち、尿路感染のために抗生物質が処方される。患者は血圧の薬を必要とするかもしれません。



腎臓の損傷

嚢胞は腎臓の正常な構造の多くを置換し、腎機能の進行性の低下につながります。病気の人々の約半数は、最終的に腎不全を経験し、NIHによると、透析または腎臓移植が必要である。

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