多発性硬化症について

多発性硬化症（MS）は、正確なメッセージを中継するのではなく、中枢神経系を攻撃する機能不全の免疫システムによって特徴付けられる状態です。
「白質」とは、脳から身体へのメッセージや情報の中継を担う脳や脊髄の電気信号を伝達するニューロンで構成され、MSはこれらのニューロンのミエリン鞘を劣化させ、その結果物理的および認知的な劣化をもたらす。 MSの症状は再発することがあります。つまり、出入りして強さが変化するか、または進行性であることがあります。これは、患者が継続的かつ一貫した症状の進行を経験することを意味します。事実

多発性硬化症は、1868年にフランスの神経科医Jean-Martin Charcotによって発見された自己免疫障害です。
その前に、MSの症状は患者さんと医師の両方によって記録されていましたが、シャルコーは最初にそれを特定の疾患として認定しました。現在では多発性硬化症について多くのことが知られていますが、病気の治癒はありませんが、生物医学と薬理学の進歩により、患者はより良い生活を送ることができます。 >

多発性硬化症の症状は患者によって異なり、病気のさまざまな段階では軽度から重度の範囲である可能性があります。コーディネーションの問題を記述する運動失調と、発声の問題を指す障害矯正が最も一般的な症状です。
しかし、MS患者は、神経因性疼痛、疲労、失禁、発作性痙攣、筋力低下、視力障害、嚥下困難および認知障害を経験することもある。うつ病は、MSの被害者の間で一般的です。


タイムフレーム

ほとんどの人は、十代後半または20代前半に多発性硬化症の症状を呈し始め、女性の方が男性よりも罹患率が高い。多くの場合、MSはまず軽度の症状を示し、そのほとんどは一時的であり、一度に数日間消失する。まれに、認知機能の低下がすぐに始まり、驚異的な速度で神経学的悪化が進行する。

ユタ大学によると、多発性硬化症の疫学は他の自己免疫状態よりもはるかに特異的である。 MSの罹患率は、米国、北ヨーロッパ、オーストラリアでより大きく集中しているが、赤道域での発生率はほとんど存在しない。これは、MSが環境要因によって主に引き起こされているという考えに信頼性をもたらしますが、研究者は遺伝学が疾患の素因に関与していると信じています。

多発性硬化症の治癒はない。つまり、治療は病気の根絶よりむしろ症状の管理のみを伴う。
1800年代後半から1900年代初頭にかけて、MSに罹患したほとんどの人々は40歳までに死亡しましたが、新しい治療選択肢への反応が高まることは、今日の患者が完全な生活を送ることを意味します。運動失調のような身体的症状は管理可能であるが、認知劣化は最も優れた障害である。記憶の喪失、明確な思考や抑うつを形成できないことが最も一般的であり、多くの患者がこれらの症状に苦しんでいます。