ルー・ゲリッグ病とは何ですか？

ゲーグルグは野球の伝説ですが、彼はまた、伝説をもたらし、彼がゲームを離れさせる病気でも知られています。
ルーゲーリック病は正式に筋萎縮性側索硬化症（ALS）として知られている。それは体の運動ニューロンを弱め、最終的に破壊する神経筋疾患です。本質的に、それは脳と骨格筋との間の通信を遮断する。

米国では、ニューヨークヤンキーゲーリッグが1930年代に診断されたため、ALSはルーゲーリッグ病と呼ばれています。病気は他の国では他の名前と呼ばれています。オーストラリア人と英語はALS運動ニューロン疾患を引き起こす。フランスは、1869年に初めて病気について書いたJean-Martin Charcot博士の名前を付けて、ALS Maladie de Charcotと呼んでいます。

30,000人米国の人々は現在、およそ3億8000万人のうちALSを抱えています。言い換えれば、10,266人に1人がALSを持っています。毎年約5,600の新しい診断が行われています。女性よりも男性が多いと診断されており、ほぼすべての患者（93％）が白人である。診断後の平均余命は、中年に診断された大部分の診断を伴う5年（患者の20％）まで、通常3年（患者の50％）である。

ALSは運動ニューロンを萎縮させ、順番に、患者は徐々に筋肉の制御を失う。
病気は四肢の弱化として始まります。患者は、最終的には、移動、呼吸、食事、または発言などの任意の筋肉制御を必要とする何かを行うことができないでしょう。


ALSの種類

Familial ALSは遺伝性であり、遺伝子突然変異によって引き起こされる。これは、症例の約5％〜10％に相当する。より一般的なタイプのALSは、原因やリスク要因が知られていない無作為に人を攻撃する散発性ALSです。


診断

症状は他の病気にも起因する可能性があるため、ALSの診断。
医師は筋肉が損傷して筋が機能していないかどうかを筋電図で調べることができます。磁気共鳴イメージング、脊髄タップ、血液検査、神経および筋肉生検などの他の検査は、医師が可能な原因を1つに絞り込むのに役立ちます。

ALSの治療法は知られていない。治療は進行を遅らせ、患者を快適にするのに役立ちますが、それだけです。リルテクは、ALSの進行を遅らせるためにFDAが承認した薬剤です。一部の医師は筋肉痙攣を治療するための薬物を処方する。理学療法は、萎縮を開始した筋肉を強化するのに役立ちます。
最終的に患者が呼吸するのを助けるために人工呼吸器が必要になることがあります。