小児期の肝臓の問題

100種類以上の疾患や状態が乳児や小児の肝臓に影響を与えることがあります。
これらの疾患のいくつかは乳児に特有であり、一部は炎症に起因し、他は遺伝的である。これらの小児期の肝臓の問題の大部分については、正確な原因は不明であり、治療は子供の生活の至るところで継続されます。


検査

小児期の肝臓の問題を診断するために、多くの検査が日常的に行われています。肝機能検査と呼ばれる最も一般的な検査の1つは、血液サンプルで行われます。子供の肝臓を検査するための非侵襲的検査には、超音波検査、CT検査、MRI検査があります。肝臓に疑わしい部分がある場合は、がんやその他の病気をチェックするために肝臓生検を行うことができます。



胆道閉鎖症

出生1万5000人のうち1人は、胆道閉鎖は子供が生まれた直後に始まる炎症過程である。胆道閉鎖は、肝臓から胆嚢に胆汁を移動させる小さな管が閉塞され、胆汁が肝臓に戻ってくるときに起こる。この過剰な胆汁の蓄積は、すぐに肝臓の損傷を招く。胆道閉鎖の治療は、肝臓全体に人工胆管を作製する外科的介入である。胆道閉鎖症で生まれた幼児は他の先天性の問題で生まれていることも多い。肝硬変はしばしば長期間の乱用による疾患と考えられているが、アルコールは、肝硬変も、主にアメリカインディアンに関連付けられて遺伝的な小児肝臓の問題です。
肝硬変は、健康な肝細胞が線維性組織および結節に置き換えられる任意の状態である。子供の肝硬変の正確な原因は不明であるが、自己免疫疾患として分類されている。肝硬変の損傷は可逆的ではありませんが、肝機能の食事と密接なモニタリングが肝機能をコントロールできます。肝細胞癌|肝臓の癌性腫瘍の形成を特徴とする極めてまれな疾患である。肝細胞癌の原因は本質的に遺伝的であると考えられていますが、腫瘍の形成を正確にはどのように引き起こすのかは不明です。この癌は、癌性腫瘍の除去とそれに続く集中的な化学療法で治療される。腫瘍が外科的に除去できず、他の臓器に転移していない場合は、唯一可能な解決策は肝臓移植です。



グリコーゲン貯蔵疾患

グリコーゲン約10種類貯蔵疾患は肝臓に影響する。これらの疾患は遺伝的であり、異常なタイプのグリコーゲンが肝臓に保存されている場合に発生します。グリコーゲン貯蔵病は両親の欠損遺伝子から継承しなければならない。治療は通常、特別な食事と薬物療法で行われます。


急性肝不全

急性肝不全短期間。急性肝不全には多くの原因がありますが、子供の最も一般的な原因の1つは投薬毒性、特にアセトアミノフェン（タイレノール）の過剰使用です。急性肝不全の他の原因には、炎症および代謝状態が含まれる。
治療は、病気の原因に依存し、悪化する因子、薬物療法、または可能な肝臓移植の除去を含むことができる。