神経鞘腫について神経腫

神経鞘腫は、神経鞘の内部に発生する腫瘍です。
シース自体の細胞に由来する神経線維腫とは異なり、シュワン細胞腫は、シースに含まれる個々の神経線維のシュワン細胞から生じる。神経鞘腫はまた神経鞘腫という名前で呼ばれます。彼らは、脳から足に神経系のあらゆる神経の上に成長することができます。ほとんどの場合、シュワン細胞腫は、頭部、胴体、および四肢で成長し、屈曲する。 Schwannomasはほとんどの場合良性の腫瘍であるが、悪性化することもある。同定

Schwannomasは、通常外科的除去のみによって同定されます。
磁気共鳴イメージング（MRI）スキャンは、神経内の腫瘍の境界とサイズを定義する上で最良ですが、画像から神経線維腫と神経鞘腫を区別することは稀です。


時間枠

Schwannomasは非常に遅い成長腫瘍です。症状が現れるまでには通常数年かかりますが、医師が関与するまでには神経鞘腫が大きくなるように徐々に構築されます。

Schwannomasさまざまな症状を引き起こす可能性があります。より小さい神経鞘腫は、しびれ、うずき、ピンと針の感覚、感電感を引き起こすことがあります。
彼らが成長するにつれ、彼らは痛みと進行性の無感覚を引き起こす可能性がより高くなります。ピン・アンド・ニードル、電気ショック感覚、うずきなどの神経機能障害の症状は、腫瘍が成長するにつれて悪化します。


予防/治療

神経外科医症例ごとにショウマノマイシンの治療法を決定する。神経鞘腫が小さく無症候性の場合、医師は定期的にスキャンし定期的に点検を行い、注意を払うことを勧めます。腫瘍が急速に増殖している場合や悪性腫瘍の兆候がある場合、腫瘍の症状が生活の質を妨げている場合は、シュワン細胞腫を除去するための手術が必要です。

神経鞘腫の手術には、神経の操作が含まれます。したがって、手術に伴う典型的な問題以外の追加のリスクがあります。神経の操作は永久に神経を傷つけ、麻痺または全身の麻痺を引き起こす可能性もあります。神経外科手術の通常の副作用には、一時的な麻痺、うずき、ピン・アンド・ニードルまたは電気ショック感覚が含まれる。これらは数週間から1年またはそれ以上の間続くことができます。 Schwannomatosisおよびvon Recklinghausen病（神経線維腫症）は、神経鞘腫を体全体に生育させる障害である。
ほとんどの神経鞘腫はランダムに発生していますが、医師が腫瘍の存在が疑われる場合は、追加の腫瘍の有無を検査するためにスキャンを行うことがあります。

悪性腫瘍になっている神経鞘腫は極めて低く、可能性があります。徴候を引き起こさないシュワン細胞腫は依然として定期的な点検が必要であり、新たな症状やその他の問題は問題の兆候である。しばしば、神経外科医は神経鞘腫のすべての部分を除去することはできず、再開する可能性はわずかです。これらの問題のいずれかが発生したときに医師に報告してください。