Reductil FAQ

ウィチタ州立大学のLindsay KloerとSue Nybergによれば、2007年に処方薬使用承認を取得したのは2つの長期的な減量剤でした。
これらの2つの薬剤はシブトラミン（Reductil and Meridia）とOrlistat（Xenical）でした。しかし、2009年4月、FDAは、市販されているサプリメントの多くに、シブトラミンおよび他の未処方処方薬のみが含まれていることを公開しました。これはFDAの権限の侵害と、それらを使用する個人に対する安全性のリスクです（製品リストのリソースセクションのリンクを参照）。
シブトラミン（Reductil and Meridia）：それはどのように機能するのですか？


脳内の神経伝達物質（ノルアドレナリンとセロトニン）を操作することにより、シブトラミンは食欲を抑えます。ノルアドレナリンとセロトニン（神経細胞に存在する化学物質）が他の細胞との通信の目的で神経細胞から放出されると、再び神経細胞に再吸収される。しかし、シブトラミンは再吸収を防ぎ、これらの2つの化学物質を自由に脳の周りを歩き回り、自由運動の結果として食欲の低下を引き起こします。



シブトラミンと肥満治療

<シブトラミンが食欲を減少させる効果を考えると、それは重度の肥満の治療のために選択される薬物になった。しかし、この薬物の使用は、重度の肥満に該当する人のみの使用が許可されています。


Reductile and Meridiaシブトラミンの歴史

1997年11月22日にFDAに提出されたシブトラミンは、死亡などの副作用の責任を負っていると、全米の市民団体Public Citizenによると、このグループは、情報開示法（FOIA）のために利用可能な報告データを利用し、2002年にシブトラミンの禁止を求めた。



シブトラミンと有害反応記録

< p> 2002年3月19日付のFDAへの手紙で、市民はシブトラミンの禁止を求めた。グループは、FOIAによって入手可能な情報によれば、シブトラミン使用は29人の死亡原因であったと述べた。そのうち、19歳未満の人々のうち19人が心臓血管関連であった。 10人は50歳未満でした。
このグループは、英国の2人の死亡とシブトラミンの使用の関係を暗示した2002年3月15日のロイターの報道によると、


FDAはサプリメント中のシブトラミンを禁止する

この記事の前半で述べたように、シブトラミン（ReductileとMeridia）は、市販されていない製品やサプリメント特に、血圧と心拍数を上昇させることによって個人に提示することができる認識された危険性を考慮して（下記の参考文献のセクションを参照してください、FDAの医学官のレビュー・コメント、ならびに2009年4月のFDAの警告開示）。

この薬剤に関するウォッチドッグ・グループの懸念を考慮すると、正式に処方され監視されている医療条件であっても、問題のある製造業者からのサプリメントで、その危険性と可能な使用法に気づくことができます。